Development of experimental multi-target tumor therapeutics

实验性多靶点肿瘤疗法的开发

• 批准号: 166302119
• 负责人: Professor Dr. Ingo Ott
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/166302119?language=en
• 关键词: Development; experimental; multi; target; tumor

„Multi-Target-Tumortherapeutika“ sind Wirkstoffe, die mehrere gegen das Wachsen von Krebszellen gerichtete Mechanismen in einer Substanz aufweisen. Diese Art neuer Wirkstoffe trägt der Erkenntniss Rechnung, dass die gesteigerte Proliferation von Tumorgewebe meist die Konsequenz einer Fehlregulation multipler Gene und Faktoren ist und in der Praxis oft nur durch die kombinierte Gabe verschiedener Zytostatika behandelbar ist. Die Vereinigung mehrerer, systembiologisch möglichst nicht verwandter, Mechanismen in einem Stoff birgt dabei den Vorteil der Möglichkeit einer besseren Steuerbarkeit der Substanzwirkung und einer Verringerung von Nebenwirkungen. Dieses Projekt zielt darauf ab geeignete Prototypen für „Multi-Target-Tumortherapeutika“ zu entwickeln. Die dabei angestrebten biologischen Eigenschaften der neuen Wirkstoffe sind insbesondere die Interaktion mit der DNA, die Hemmung von Topoisomerasen und Thioredoxin-Reduktasen, die Aktivierung durch Bestrahlung mit Licht („Photodynamische Therapie“) mit nachfolgender intrazellulärer Entstehung von ROS sowie die Hemmung der Angiogenese.

“多靶点肿瘤治疗”[j] .中华医学会医学分会。疾病艺术学研究进展trägt der erkentniss研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展，肿瘤增殖研究进展。系统生物学研究进展，系统生物学研究进展möglichst，研究进展的机制研究进展，研究进展，研究进展，研究进展Möglichkeit，研究进展，研究进展，研究进展，研究进展，研究进展。“多靶点肿瘤治疗”研究进展[j]。Die dabei angestretrebiologischen Eigenschaften der neuen Wirkstoffe and insbesonere Die Interaktion mit DNA, Die Hemmung von topisomerasen and Thioredoxin-Reduktasen, Die Aktivierung durch Bestrahlung mit light（“光动力疗法”）mit nachfolgender intrazellulärer Entstehung von ROS sowie Die Hemmung der angiogenesis。