Fluoreszenz-Weitfeld-Mikroskopsystem

全内反射荧光(TIRF)标记膜蛋白。这是一个新的项目，Kleine Komplexe和Sogar Einzelmoleküle in der Mbra an zu sehen and Daher die räumliche Organization and Dynamik Dieser Moleküle Besser zu verstehen，is für Projekte der AG Sourjik von zentaler Bedeutung ist。这是一种不可动摇的东西，死在一个固定的地方。索尔奇实验是在德国Schiebel公司进行的。他说：“这是一件非常重要的事情。”动量Verfügt das ZMBHüber kein TIRF Mikroskop and der Zuang zu and en TIRF Mikroskopen in Heidelberg ist sehr bechränkt.光漂白后的荧光恢复(FRAP)Mikroskopie ermöglicht die Untersusuung von ProteinDynamiken and der Komplexsikenät in Zellen。在魏特费尔德莫德斯的帮助下，我们找到了最好的解决方案，这就是ZMBH Nicht möglich。在最大的模数和最小的模数中，灵活的Nutzung和激光的模数是最大的。

Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Mikroskopie bietet einen großen Vorteil gegenüber konventioneller Weitfeld-Mikroskopie bei Untersuchungen an fluoreszenzmarkierten Membranproteinen. Die Reduktion der Hintergrundfluoreszenz ermöglicht es, kleine Komplexe und sogar Einzelmoleküle in der Membran zu sehen und daher die räumliche Organisation und Dynamik dieser Moleküle besser zu verstehen, was für Projekte der AG Sourjik von zentraler Bedeutung ist. Weiterhin ermöglicht TIRF Untersuchungen an Einzelmolekülen, die an der Oberfläche immobilisiert sind. Solche Experimente werden von der AG Schiebel durchgeführt. Durch mehrere Laserlinien ist die gleichzeitige Beobachtung von mehreren markierten Proteinen möglich. Momentan verfügt das ZMBH über kein TIRF Mikroskop und der Zugang zu anderen TIRF Mikroskopen in Heidelberg ist sehr beschränkt. Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) Mikroskopie ermöglicht die Untersuchung von Proteindynamiken und der Komplexstabilität in Zellen. Die Ausführung von FRAP im Weitfeldmodus, welches optimale Empfindlichkeit bietet, ist zur Zeit am ZMBH nicht möglich. Die Ankopplung vom TIRF- und FRAP-Modulen in einem Mikroskop ermöglicht die flexible Nutzung der Laser in beiden Modulen und auch eine gleichzeitige Anwendung von TIRF und FRAP.