Fluoreszenz-Weitfeld-Mikroskopsystem

全内反射荧光（TIRF）： microskopie bietet einen groen ßen Vorteil gegenen <e:1>； weitfeld - microskopie betersuchungen和荧光标记膜蛋白。Die redukte der Hintergrundfluoreszenz ermöglicht es, kleine compound und sogel einzelmolek<e:1> in der Membran zu sehen und daher Die räumliche Organisation und Dynamik dieser molek<e:1> le besser zu verstehen，是fr Projekte der AG Sourjik von zentraler Bedeutung ist。Weiterhin ermöglicht TIRF Untersuchungen and einzelmolek<e:1> len, die and der Oberfläche immobilisiert sind。Schiebel - durchgefhrt实验装置。[1] mehrelenmarkeerten蛋白与激光的结合[möglich]。Momentan verfgt das ZMBH <e:1> berkein TIRF Mikroskop and der Zugang zu anderen TIRF Mikroskopen in Heidelberg ist sehr beschränkt。光漂白后荧光恢复（FRAP） microskopie ermöglicht die Untersuchung von Proteindynamiken und Komplexstabilität in Zellen。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]模具Ankopplung von TIRF- und FRAP-Modulen in einem microskop ermöglicht模具flexible Nutzung der Laser in bebeen and auchine gleichzeitige Anwendung von TIRF und FRAP。

Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Mikroskopie bietet einen großen Vorteil gegenüber konventioneller Weitfeld-Mikroskopie bei Untersuchungen an fluoreszenzmarkierten Membranproteinen. Die Reduktion der Hintergrundfluoreszenz ermöglicht es, kleine Komplexe und sogar Einzelmoleküle in der Membran zu sehen und daher die räumliche Organisation und Dynamik dieser Moleküle besser zu verstehen, was für Projekte der AG Sourjik von zentraler Bedeutung ist. Weiterhin ermöglicht TIRF Untersuchungen an Einzelmolekülen, die an der Oberfläche immobilisiert sind. Solche Experimente werden von der AG Schiebel durchgeführt. Durch mehrere Laserlinien ist die gleichzeitige Beobachtung von mehreren markierten Proteinen möglich. Momentan verfügt das ZMBH über kein TIRF Mikroskop und der Zugang zu anderen TIRF Mikroskopen in Heidelberg ist sehr beschränkt. Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) Mikroskopie ermöglicht die Untersuchung von Proteindynamiken und der Komplexstabilität in Zellen. Die Ausführung von FRAP im Weitfeldmodus, welches optimale Empfindlichkeit bietet, ist zur Zeit am ZMBH nicht möglich. Die Ankopplung vom TIRF- und FRAP-Modulen in einem Mikroskop ermöglicht die flexible Nutzung der Laser in beiden Modulen und auch eine gleichzeitige Anwendung von TIRF und FRAP.