Hochdurchsatzroboter für Genotypisierungs-, Expressions- und epigenetische Studien

Die Aufklärung der Pathogenese von chronisch- entzndlichen Erkrankungen menschlicher barrie de Darm, Lunge and Haut, ist hinsichtlich der weltwete steigenden Inzidenzen von herausgender Bedeutung and hoherrelevanz。在德国，我们的研究对象是生物银行，我们研究对象是生物银行，我们研究对象是生物银行，我们研究对象是生物银行，我们研究对象是生物银行。人口基础研究：DNA检测与临床分析Verläufe快速5万例。Zusätzlich sdie Arbeitsgruppen des Instituts in ihren Hautgebieten （Morbus Crohn/Colitis ulcerosa, sarkozy, Langlebigkeit）和den wesentlichen europäischen和transatlanantischen Konsortien beilight。基础医学研究：临床医学史、临床医学史、遗传医学史、病理医学史、功能医学史、临床医学史、临床医学史。“界面炎症”与“界面炎症”与“界面炎症”的结合。In den letzten Jahren wurden durch den Antragsteller bereits eeine reithe von krankheitsgengenidentififiert （z. b.f rbr Morbus Crohn，结肠炎溃疡和希拉克）和höchstrangig publicziert und getkt auden durchgefhhrten genome weiten associationsstudiohervor and den daran anschließenden umfangreichen replations - und Nachfolgeuntersuchungen。

Die Aufklärung der Pathogenese von chronisch-entzündlichen Erkrankungen menschlicher Barriereorgane wie Darm, Lunge und Haut, ist hinsichtlich der weltweit steigenden Inzidenzen von herausragender Bedeutung und hoher Relevanz. Das IKMB kann mit „popgen“ auf eine der in Deutschland umfangreichsten Biobanken chronisch entzündlicher Erkrankungen und Kontrollprobanden zurückgreifen. Populationsbasiert liegen DNA Proben und klinische Verläufe von fast 50.000 Individuen vor. Zusätzlich sind die Arbeitsgruppen des Instituts in ihren Hautgebieten (Morbus Crohn/Colitis ulcerosa, Sarkoidose, Langlebigkeit) an den wesentlichen europäischen und transatlantischen Konsortien beteiligt. Basierend darauf forschen die Arbeitsgruppen des Instituts an der systematischen Identifizierung von genetischen Risikofaktoren, der molekularen Pathophysiologie und der funktionellen Translation neuer Erkenntnisse in den Patienten. Die Forschungsprojekte stehen im engen Verbund mit dem DFG-Exzellenzcluster „Inflammation at Interfaces“ und aktuellen EU-Projekten. In den letzten Jahren wurden durch den Antragsteller bereits eine Reihe von Krankheitsgenen identifiziert (z. B. für Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Sarkoidose) und höchstrangig publiziert und geht direkt aus den durchgeführten Genomweiten Assoziationsstudien hervor und den daran anschließenden umfangreichen Replikations- und Nachfolgeuntersuchungen.