Crazing als elementarer mikromechanischer Prozess: Einleitung und Wachstum von Mikrorissen im Knochen
Crazing als elementarer mikromechanischer Prozess: Einleitung und Wachstum von Mikrorissen im Knochen
批准号:
174796830
负责人:
Privatdozent Dr. Jörg Brandt
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
在寒冷的天气里,对新生儿的教育、鼓励和激励。首先,纳米技术的基本机理是一个疯狂的过程。Grazes sind mit einer intensiven Fiumerung und der Bildung nano- und mikroskopischer Hohlrählränverbunden; dadyweird eine Fähigkeit zur plastischen Deformation gegeben,die eine verbesserte Zähigkeit des hart-spröden Werkstoffes begründet. Die Aufklärung derartiger lokalisierter Deformationsprozesse bietet nut努尔den Schlüssel zum Verständnis der zum Bruch füschen Prozesse,sondern auch die Grundlage für die Begründung der exzellenten Materialeigenschaften des Materials“Knochen .这是一种基于纳米和微结构的基本变形方法,它可以通过局部的微结构和纳米结构来理解。Dabei韦尔登是一个模拟变形的实验室,也是一个knochenproben实验室,welche echte,d.h.在真正的生物力学基础上,根据方法论,我们的工作组将继续努力。Weiterentwickelt and in den letzten Jahren erfolgreich zur Aufklärung der Struktur- Eigenschafts-Beziehungen von neuartigen Polymeren und auch von Nanokompositen eingesetzt wurden(insbesondere moderne elektronenmikroskopische Techniken wie ESEM,EFTEM and AFM mit Escherisierten,an die entsprechenden Mikroskope angepasten Dehn- und Biegevorrichtungen).最佳结构参数和纳米机械机制的一般知识,使潜在的技术工具更好地利用一种优化的Festigkeits-Zähigkeits-Profil zu konzipieren。
英文摘要
Bildung, Ausbreitung und Akkumulation von mikroskopischen Rissen im Knochen gehen dem Bruch voran. Es gibt erste Hinweise, dass der grundlegende Mechanismus auf der Nanometerebene ein crazeartiger Prozess ist. Grazes sind mit einer intensiven Fibrillierung und der Bildung nano- und mikroskopischer Hohlräume verbunden; dadurch wird eine Fähigkeit zur plastischen Deformation gegeben, die eine verbesserte Zähigkeit des hart-spröden Werkstoffes begründet. Die Aufklärung derartiger lokalisierter Deformationsprozesse bietet nicht nur den Schlüssel zum Verständnis der zum Bruch führenden Prozesse, sondern auch die Grundlage für die Begründung der exzellenten Materialeigenschaften des Materials „Knochen . Ziel ist, die grundlegenden Deformationsschritte auf nano- und mikroskopischer Ebene zu verstehen und mit den lokalen Mikro- und Nanostrukturen des Knochens zu korrelieren. Dabei werden einerseits simulierte Deformationszustände betrachtet und andererseits Knochenproben, welche echte, d.h. unter realen biomechanischen Bedingungen entstandene Schädigungen zeigen, untersucht. Die Untersuchungen basieren auf Methoden, die in den antragstellenden Arbeitsgruppen entwickelt bzw. weiterentwickelt und in den letzten Jahren erfolgreich zur Aufklärung der Struktur- Eigenschafts-Beziehungen von neuartigen Polymeren und auch von Nanokompositen eingesetzt wurden (insbesondere moderne elektronenmikroskopische Techniken wie ESEM, EFTEM und AFM mit miniaturisierten, an die entsprechenden Mikroskope angepassten Dehn- und Biegevorrichtungen). Die genaue Kenntnis der optimalen strukturellen Parameter und nanomechanischen Mechanismen soll beitragen, das Potential technischer Werkstoffe besser zu nutzen und Nanokomposit-Werkstoffe mit einem optimierten Festigkeits-Zähigkeits-Profil zu konzipieren.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Bone Fracture: Parallels to Polymer Fatigue
骨折:与聚合物疲劳相似
DOI:
10.1002/masy.201650046
发表时间:
2016
期刊:
Macromolecular Symposia
影响因子:
--
作者:
[J. Klehm, S. Henning, R. Adhikari, J. Brandt]
通讯作者:
J. Brandt
Untersuchung der anisotropen, frequenzabhängigen Impedanz, Schallgeschwindigkeit und Dämpfung von kortikalem Knochen im Frequenzbereich von 10 MHz bis 2 GHz mit Hilfe quantitativer akustischer Rastermikroskopiemethoden zur Modellierung der elastomechanisc
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批准号:5311342
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Privatdozent Dr. Jörg Brandt
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依托单位:
国内基金
海外基金
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核孔蛋白Nup50/Nup153作为C9orf72-ALS/FTD毒性DPR新靶点的功能验证与机制研究
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批准号:2026JJ70116
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:彭广南
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依托单位:
TOP2A通过调节即刻早期基因介导的ALS治疗作用及机制研究
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批准号:2026JJ60592
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:袁艳春
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依托单位:
拉曼光谱探针结合MCR-ALS精准切除子宫内膜异位症病灶的临床研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:林毅
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依托单位:
长非编码RNA Cerox1在调控肌萎缩侧索硬化症(ALS)疾病进程中的作用及机制研究
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批准号:32571175
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2025
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负责人:伏秀青
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依托单位:
利用自主研发的二聚体特异性FokT-seq解析TDP-43二聚化丧失介导的ALS发生与基因调控机制
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批准号:825B2041
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项目类别:青年学生基础研究项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:杨明明
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依托单位:
ECHS1乳酰化修饰调控脂肪酸β-氧化在ALS发病中的作用机制及干预研究
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批准号:82571627
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:管英俊
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依托单位:
夹脊电针调节TRIM31催化NLRP3泛素化抑制细胞焦亡改善ALS肢体功能障碍的机制研究
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批准号:82505779
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:王仕林
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依托单位:
变异SFPQ通过改变与G3BP1互作影响应激颗粒动力学参与ALS发病机制的研究
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批准号:2025JJ60492
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:王梦丽
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依托单位:
ALS衰老星形胶质细胞介导SERPINA3调控mtDNA-cGAS串扰线粒体损伤与神经炎症的作用机制
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批准号:82571825
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:马隽
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依托单位:
基于神经元特异表达E3泛素连接酶的PROTACs平台开发及其在ALS疾病中的应用
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批准号:82574321
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:陈苗
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依托单位: