Analysis of difficult-to-treat psychosis: Clinical pharmacology and functional pharmacogenetics

难治性精神病分析：临床药理学和功能药物遗传学

• 批准号: 179386332
• 负责人: Professor Dr. Jürgen Brockmöller
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Klinische Pharmakologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Clinical Research Units
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2017-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/179386332?language=en
• 关键词: Analysis; difficult; treat; psychosis; Clinical

In der Mehrzahl der Fälle sprechen Patienten mit akuten Psychosen auf eine Arzneitherapie an, aber es gibt auch eine nennenswerte Zahl von Patienten, deren Krankheit sich nicht zufriedenstellend verbessert. Über die in den kooperierenden Teilprojekten gesammelten Faktoren hinaus möchten wir speziell arzneitherapie-bezogene und pharmakogenetische Ursachen untersuchen, um in Zukunft voraussagen zu können, welche Patienten gut oder schlecht auf die Behandlung ansprechen und bei wem in besonderem Maße Nebenwirkungen zu erwarten sind. Das Projekt untergliedert sich in eine klinisch-pharmakologische bzw. klinisch-pharmakogenetische sowie eine funktionell- pharmakogenetische Herangehensweise. Die Ansätze werden parallel verfolgt. Innerhalb der ersten 3 Jahre möchten wir 400 Patienten mit schwer zu behandelnden Psychosen nach definierten Kriterien identifizieren und im Vergleich zu einer adäquaten Kontrollgruppe analysieren. Dies erfolgt im Rahmen einer detaillierten Medikationsanalyse nebst therapeutischem Drug Monitoring und pharmakogenetischen Analysen. Im Rahmen von WP1 werden wir im Rahmen der dort zu etablierenden Kohorte unsere Analysen genomweit durchführen. Der funktionell pharmakogenetische Teil konzentriert sich auf den Transport und Metabolismus der Psychopharmaka in Darmwand, Leberzellen, Blut- Hirn-Schranke und Astrozyten. Hier wird in Modellzelllinien mittels Überexpression analysiert, welche Influx- und welche Efflux-Transporter für welche der Psychopharmaka bedeutsam sind. Die in den Patientenkohorten neu identifizierten Varianten werden funktionell charakterisiert. Schließlich gilt unser Interesse auch den Interaktionen zwischen mehreren Enzymen und Transportproteinen und deren Varianten, sowohl statistisch in der klinischen Stichprobe als auch experimentell mittels kombinierter Überexpression. Darüber hinaus wird unser Teilprojekt für die medizinische Beratung in besonderen Fällen und als Grundlage für weitere Forschungsprojekte eine klinische-psychopharmakologische Expertengruppe etablieren.

在der Mehrzahl der Fälle中，病人的精神选择是一种精神选择，这是一种精神选择，这是一种精神选择，这是一种精神选择。Über die in den kooperierenden Teilprojekten gesammelten Faktoren hinaus möchten wir speziell arzneitherapie-bezogene and pharmacmakogentische Ursachen ungen, um in Zukunft voraussagen zu können， welche patientgut oder schlecht aufdie Behandlung anprechen和beenenwirkungen in beonderem Maße Nebenwirkungen zu erwarten sin。研究进展：中药制剂研究进展。klinisch-pharmakogenetische soverine功能- Herangehensweise -pharmakogenetische。Die Ansätze werden parallel verfolgt。Innerhalb der ersten 3 Jahre möchten对400例患者的研究结果进行了分析，分析了心理选择的影响因素，确定了心理选择的影响因素，确定了心理选择的影响因素，确定了心理选择的影响因素，分析了心理选择的影响因素，分析了心理选择的影响因素。研究对象为拉赫曼患者，研究对象为药物作用分析、治疗方案、药物监测和药物发生分析。研究人员对WP1基因进行了研究，并对其基因序列进行了分析。功能细胞药物遗传学研究[j]， [j], [j], [j], [j], [j]。研究方向：神经网络模型与神经网络模型研究Überexpression，神经网络模型与神经网络模型。死亡在病人身上是一种新的识别变异，是一种功能性的特征变异。schließ ßlich ß ß gilt ß ß unser Interesse auth Interaktionen zwischen mehren酶和转运蛋白和derenvarianten，因此，schließ ß ß gilt ß ß gilt ß ß ß Interaktionen zwischen Stichprobe和schließ ß gilt ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß ß。[9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] [4]

项目成果

The Poorly Membrane Permeable Antipsychotic Drugs Amisulpride and Sulpiride Are Substrates of the Organic Cation Transporters from the SLC22 Family

• DOI: 10.1208/s12248-014-9649-9
• 发表时间: 2014-11-01
• 期刊: AAPS JOURNAL
• 影响因子: 4.5
• 作者: Pereira, Joao N. Dos Santos;Tadjerpisheh, Sina;Tzvetkov, Mladen V.
• 通讯作者: Tzvetkov, Mladen V.