Analysis of difficult-to-treat psychosis: Clinical pharmacology and functional pharmacogenetics

在这场灾难中，病人被精神科医生选中进行治疗，但也有一个病人的心脏病，没有人会对病人说什么。在手术治疗中，我们可以选择特殊的药物治疗和药物遗传学治疗，在手术前，患者可以选择或选择接受治疗，韦姆可以在手术后接受治疗。该项目在临床药理学方面非常成功。klinisch-pharmakogenetische sowie eine funktionell- pharmakogenetische Herangehensweise.这两个字母是平行的。在前3年的随访中，我们对400名患者进行了严格的心理选择，确定了确定的标准，并对一个适当的控制组进行了分析。该研究对药物治疗方案、药物监测和药物遗传学分析进行了详细的分析。在WP 1的拉曼韦尔登，我们将在拉曼的dort zu建立我们的基因分析。在Darmwand、Leberzellen、Blut- Hirn-Schranke和Astrozyten中，功能性药物遗传学研究主要涉及精神药物的转运和代谢。在这里，我们将在模型中分析不同的表达，包括流入和流出的转运蛋白。Die in den Patientenkohorten neu identifizierten Varianten韦尔登funktionell charakterisiert. Schließlich也对多种酶、转运蛋白和变异体之间的相互作用感兴趣，因此，在临床试验中，探针的统计学也是如此。Darüber hinaus wird unser Teilprojekt für die medizinische Beratung in besonderen Fällen und als Grundlage für weitere Forschungsprojekte eine klinische-psychologmakologische Expertengruppe etablieren.

In der Mehrzahl der Fälle sprechen Patienten mit akuten Psychosen auf eine Arzneitherapie an, aber es gibt auch eine nennenswerte Zahl von Patienten, deren Krankheit sich nicht zufriedenstellend verbessert. Über die in den kooperierenden Teilprojekten gesammelten Faktoren hinaus möchten wir speziell arzneitherapie-bezogene und pharmakogenetische Ursachen untersuchen, um in Zukunft voraussagen zu können, welche Patienten gut oder schlecht auf die Behandlung ansprechen und bei wem in besonderem Maße Nebenwirkungen zu erwarten sind. Das Projekt untergliedert sich in eine klinisch-pharmakologische bzw. klinisch-pharmakogenetische sowie eine funktionell- pharmakogenetische Herangehensweise. Die Ansätze werden parallel verfolgt. Innerhalb der ersten 3 Jahre möchten wir 400 Patienten mit schwer zu behandelnden Psychosen nach definierten Kriterien identifizieren und im Vergleich zu einer adäquaten Kontrollgruppe analysieren. Dies erfolgt im Rahmen einer detaillierten Medikationsanalyse nebst therapeutischem Drug Monitoring und pharmakogenetischen Analysen. Im Rahmen von WP1 werden wir im Rahmen der dort zu etablierenden Kohorte unsere Analysen genomweit durchführen. Der funktionell pharmakogenetische Teil konzentriert sich auf den Transport und Metabolismus der Psychopharmaka in Darmwand, Leberzellen, Blut- Hirn-Schranke und Astrozyten. Hier wird in Modellzelllinien mittels Überexpression analysiert, welche Influx- und welche Efflux-Transporter für welche der Psychopharmaka bedeutsam sind. Die in den Patientenkohorten neu identifizierten Varianten werden funktionell charakterisiert. Schließlich gilt unser Interesse auch den Interaktionen zwischen mehreren Enzymen und Transportproteinen und deren Varianten, sowohl statistisch in der klinischen Stichprobe als auch experimentell mittels kombinierter Überexpression. Darüber hinaus wird unser Teilprojekt für die medizinische Beratung in besonderen Fällen und als Grundlage für weitere Forschungsprojekte eine klinische-psychopharmakologische Expertengruppe etablieren.