Apoptose, Endothelzellregeneration und Atherogenese - Die Rolle endothelialer Mikropartikel und Progenitorzellen bei der Gefäßwandhomöostase.

细胞凋亡、内皮细胞再生和动脉粥样硬化形成 - 内皮微粒和祖细胞在血管壁稳态中的作用。

• 批准号: 19001684
• 负责人: Professor Dr. Nikos Sebastian Werner
• 金额: --
• 依托单位: Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/19001684?language=en
• 关键词: Apoptose; Endothelzellregeneration; und; Atherogenese; Die

Die endotheliale Dysfunktion als Frühstadium der Atherosklerose ist durch ein Ungleichgewicht zwischen gefäßprotektiven und -schädigenden Faktoren mit resultierender Endothelzellapoptose gekennzeichnet. Unreife, im peripheren Blut zirkulierende endotheliale Progenitorzellen (EPC) sind an der Regeneration der Endothelzellschicht beteiligt. Eine verminderte Endothelzellapoptose und eine gesteigerte Endothelzellregeneration gehen mit einer verbesserten koronaren Endothelfunktion einher. Im vorgelegten Antrag wird die Interaktion von apoptotischen Endothelzellen und regenerierenden Progenitorzellen an der Gefäßwand untersucht. Im Tiermodell wird der Einfluss der Endothelzellapoptose auf die Mobilisierung, Differenzierung und Migration von EPC und die Rolle apoptotischer Endothelzellen als Homing-Faktor untersucht. Die Interaktion von Endothelzellapoptose und -regeneration im Menschen wird durch Bestimmung eines prospektiv definierten Vascular Repair Index und Korrelation mit dem Ausmaß der KHK untersucht. Schwerpunkt der Untersuchungen ist dabei die Charakterisierung von EPC und endothelialer Mikropartikel als neue biologische Risikomarker.

动脉粥样硬化性血管内皮功能障碍是通过一种不明显的保护性和调节性因子来实现的，其结果是内皮细胞凋亡。结果表明，外周血内皮祖细胞（EPC）可促进内皮细胞的再生。一种寄生虫性内皮细胞感染和一种具有良好内皮功能的内皮细胞再生。在手术中，Antrag将对患者的血管内皮细胞进行相互作用，并使其再生。在Tiermodell中，内皮细胞对EPC的迁移、分化和迁移的影响以及内皮细胞作为归巢因子的作用。通过测定血管修复指数及其与KHK的相关性，可以了解人内皮细胞与血管再生的相互关系。内皮祖细胞和内皮微血管的特征是一个新的生物学风险标志。