Cortisol als mögliche medikamentöse Unterstützung zur Reduktion von Wiedererlebenssymptomen nach traumatischen Ereignissen - Analogstudien
皮质醇作为可能的药物支持,以减少创伤事件后的重生症状 - 类似研究
基本信息
- 批准号:200134971
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2011
- 资助国家:德国
- 起止时间:2010-12-31 至 2014-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Gedächtnis ist die Basis jeglichen Wissens und gibt uns die Möglichkeit eine eigene Identität aufzubauen: „Wir sind, was wir sind, aufgrund dessen was wir lernen und woran wir uns erinnern.“ (Eric Kandel). Insofern ist unsere seelische Gesundheit eng mit unserem autobiographischen Gedächtnis verzahnt. Die Posttraumatische Belastungsstörung ist eine Angststörung, die durch maladaptive Gedächtnisprozesse gekennzeichnet ist. Patienten mit Posttraumatische Belastungsstörung leiden unter intrusivem Wiedererleben von Aspekten des traumatischen Ereignisses. In jüngster Zeit wurde Cortisol, ein körpereigenes Stresshormon, als mögliche unterstützende Medikation bei der Behandlung der Posttraumatischen Belastungsstörung vorgeschlagen. Es ist bekannt, dass akute Cortisolgabe eine gedächtnisabrufhemmende Wirkung hat. Eine erste Studie an 3 PTBS Patienten konnte eine positive Wirkung von Cortisol auf Wiedererlebenssymptome zeigen. Allerdings fehlen systematische Untersuchungen, die die Wirkung von Cortisol auf Wiedererlebenssymptome untersuchen. In dem von uns beantragten Projekt soll der Einfluss von Cortisol auf Wiedererlebenssymptome untersucht werden. Insbesondere soll der Frage nachgegangen werden, ob die akute Gabe von Cortisol die spezifischen Gedächtnisprozesse beeinflusst, die Wiedererlebenssymptomen unterliegen (Studie I). Des Weiteren soll systematisch untersucht werden, ob wiederholte Cortisolgabe zu einer Reduktion von Wiedererlebenssymptomen bei gesunden Probanden führen kann (Studie IIa) und, ob endogene Variationen im Cortisolspiegel zum Zeitpunkt von Wiedererlebenssymptomen (Studie IIb) mit diesen Wiedererlebenssymptomen zusammenhängen.
这句话的意思是:“Wir sind,is wir sind,aufgrund Dessen is wir Lernen and woran wir uns erinnern.”(Eric Kandel)。在这本自传中,我看到了Gedächtnis verzahnt。创伤后的心理创伤和心理创伤后的心理创伤,是一种不适应的精神状态。这是一种创伤后的精神创伤,它是一种精神创伤。在Jüngster Zeit wurde Cortisol,Ein körpereiges StresShormon,ALS mögliche unterstützende Medikation beder Beder Behandatischen Belastungsstörung vorgeschlagen.这是贝坎特,这是一顶黑色的帽子。Eine Erste Studdie an 3 PTBS Patienten Konnte eine Eine Wirkung von Cortisol auf Wiedererlebenssysome zeigen.所有这些都是系统性的,不会出现皮质醇的症状。在DEM中,皮质醇和皮质醇的症状是不同的。在此基础上,研究一组患者的皮质醇和皮质醇的变化。我们不是所有的人都有这样的系统,而是更广泛地理解和减少他们的症状和内源性的变化。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analogue PTSD Symptoms are Best Predicted by State Rumination
- DOI:10.5127/jep.050915
- 发表时间:2017-01-01
- 期刊:
- 影响因子:1.4
- 作者:Holz, Elena;Lass-Hennemann, Johanna;Michael, Tanja
- 通讯作者:Michael, Tanja
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Professorin Dr. Tanja Michael其他文献
Professorin Dr. Tanja Michael的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
拉曼光谱探针结合MCR-ALS精准切除子宫内膜异位症病灶的临床研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
变异SFPQ通过改变与G3BP1互作影响应激颗粒动力学参与ALS发病机制的研究
- 批准号:2025JJ60492
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于iPSCs衍生的神经肌肉类器官探讨参蓉颗粒对ALS的治疗作用及分子机制
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0 万元
- 项目类别:面上项目
突变型Ubqln2介导26S蛋白酶体功能损害导致ALS/FTD神经元死亡的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:15.0 万元
- 项目类别:省市级项目
野慈姑对ALS抑制剂抗药性遗传与进化机制研究
- 批准号:32372594
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
TDP-43蛋白多态性对ALS认知功能损害及MR影像学指标影响的研究
- 批准号:CSTB2023NSCQ-MSX0427
- 批准年份:2023
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
TBK1/OPTN寡基因突变负荷导致ALS运动神经元变性的机制研究
- 批准号:82371431
- 批准年份:2023
- 资助金额:47 万元
- 项目类别:面上项目
芦荟苦素的生物合成关键酶(ALS、CGT)及催化机制研究
- 批准号:82304326
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
运用多模型系统研究渐冻人症 (ALS)和额颞叶认知障碍症 (FTD)
- 批准号:
- 批准年份:2023
- 资助金额:100.0 万元
- 项目类别:省市级项目
CHMP2B突变结合Spastin调控CHCHD2表达介导线粒体功能障碍在ALS/FTD中的机制研究
- 批准号:82371422
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
DNAメチル化の摂動とDNA損傷・修復応答に着目した孤発性ALSの病態解明
阐明散发性 ALS 的病理学,重点关注 DNA 甲基化和 DNA 损伤/修复反应的扰动
- 批准号:
24K10635 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経再生機能分子LOTUSを応用したALSの新規バイオマーカー開発
使用神经再生功能分子 LOTUS 开发 ALS 新生物标志物
- 批准号:
24K10646 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
C9orf72関連ALS/FTDにおける異常RNA転写・異常翻訳を引き起こすミトコンドリアの役割
线粒体在导致 C9orf72 相关 ALS/FTD 异常 RNA 转录和翻译中的作用
- 批准号:
24K10515 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
AIと剖検組織を用いたALSの新規原因遺伝子同定
利用人工智能和尸检组织鉴定 ALS 的新致病基因
- 批准号:
24K10506 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ALSの発症原因解明と治療薬開発に向けたヒト運動ニューロン-骨格筋アレイ
人类运动神经元-骨骼肌阵列用于阐明 ALS 发病原因并开发治疗药物
- 批准号:
23K21074 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ALS進行抑制のための在宅呼吸管理プログラムの開発;潜在的低酸素状態への着眼
制定家庭呼吸管理计划以抑制 ALS 的进展;重点关注潜在的缺氧情况;
- 批准号:
23K20345 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
新規ミトコンドリア蛋白質の構造異常によるALS病態の解析と評価モデル系の開発
新型线粒体蛋白结构异常引起的ALS病理分析及评估模型系统开发
- 批准号:
23K24211 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ALSに対するLOTUSによる遺伝子治療の開発
使用 LOTUS 开发 ALS 基因疗法
- 批准号:
24K10624 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
発症前の脂質代謝異常を標的とした筋萎縮性側索硬化症(ALS)病態解明
通过针对症状前脂质代谢异常来阐明肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的病理学
- 批准号:
24K10615 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
直鎖状ユビキチン鎖生成を標的としたALS病態抑制効果の解明
阐明通过靶向线性泛素链的产生抑制 ALS 病理的效果
- 批准号:
24KJ1897 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows














{{item.name}}会员




