Proteases as targets for new antiinfective agents (A04)

蛋白酶作为新型抗感染药物的靶点（A04）

• 批准号: 200629066
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Pharmazeutische und Biomedizinische Wissenschaften (IPBW)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Collaborative Research Centres
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/200629066?language=en
• 关键词: Proteases; targets; new; antiinfective; agents

Das TP A4 synthetisiert und testet Inhibitoren essenzieller parasitärer Cystein- und Serin-Proteasen. Der Fokus liegt dabei auf dem rationalen Design kovalent-reversibler Inhibitoren mit Vinylsulfon-Struktur und der Optimierung von Aziridinylpeptiden. Selektives drug targeting soll mit Hilfe von Koh-lenhydrat-Inhibitor-Konjugaten erreicht werden. Weiterhin werden Inhibitoren der mykobakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase InhA entwickelt, sowie durch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten mariner Schwämme neue Protease-Inhibitoren identifiziert.

DAS TP A4合成和测试抑制半胱氨酸氨基转移酶和丝氨酸蛋白。从Fokus liegt到DEM的合理设计价态可逆性抑制剂MIT乙烯基磺隆-Strukturn der Optimierung von AziridinylPeptiden。选择靶向药物Soll MIT Hilfe von KOH-Lenhyat-Inhibitor-Konjugten erreicht。Weiterhin在Mykobakteriellen Ennoyl-ACP-Reduktase in ha entwickelt，Sowie duch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten Mariner Schwämme Neue Protease-Inhibitoren鉴定。