Proteases as targets for new antiinfective agents (A04)

TP A4合成和测试抑制寄生虫半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶。本研究重点在于乙烯基磺酰结构的可逆抑制剂的合理设计和对氮丙啶基肽的优化。选择性药物靶向解决方案是使用Koh-lenhydrate-Inhibitor-Konjugaten韦尔登。Weiterhin韦尔登Inhibitoren的mykobakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase InhA entwickelt，sowie durch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten mariner Schwämme neue Protease-Inhibitoren identifiziert。

Das TP A4 synthetisiert und testet Inhibitoren essenzieller parasitärer Cystein- und Serin-Proteasen. Der Fokus liegt dabei auf dem rationalen Design kovalent-reversibler Inhibitoren mit Vinylsulfon-Struktur und der Optimierung von Aziridinylpeptiden. Selektives drug targeting soll mit Hilfe von Koh-lenhydrat-Inhibitor-Konjugaten erreicht werden. Weiterhin werden Inhibitoren der mykobakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase InhA entwickelt, sowie durch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten mariner Schwämme neue Protease-Inhibitoren identifiziert.