Proteases as targets for new antiinfective agents (A04)

DAS TP A4合成和测试抑制半胱氨酸氨基转移酶和丝氨酸蛋白。从Fokus liegt到DEM的合理设计价态可逆性抑制剂MIT乙烯基磺隆-Strukturn der Optimierung von AziridinylPeptiden。选择靶向药物Soll MIT Hilfe von KOH-Lenhyat-Inhibitor-Konjugten erreicht。Weiterhin在Mykobakteriellen Ennoyl-ACP-Reduktase in ha entwickelt，Sowie duch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten Mariner Schwämme Neue Protease-Inhibitoren鉴定。

Das TP A4 synthetisiert und testet Inhibitoren essenzieller parasitärer Cystein- und Serin-Proteasen. Der Fokus liegt dabei auf dem rationalen Design kovalent-reversibler Inhibitoren mit Vinylsulfon-Struktur und der Optimierung von Aziridinylpeptiden. Selektives drug targeting soll mit Hilfe von Koh-lenhydrat-Inhibitor-Konjugaten erreicht werden. Weiterhin werden Inhibitoren der mykobakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase InhA entwickelt, sowie durch Bioaktivitäts-geleitete Fraktionierung von Extrakten mariner Schwämme neue Protease-Inhibitoren identifiziert.