Functions of c-Cbl and Hakai-based endocytic scaffolds in trafficking of cell surface receptors (A15)

Cbl和Hakai研究了E3泛素-连接素，以及Teil内切酶- tischer proteinger<e:1>， ste die内切酶和die räumlich-zeitliche动力学与Zelloberflächen-Rezeptoren调节。引用本文：王晓明，王晓明，等。[j] .哈尔滨工业大学学报。Der kombinierte Einsatz定量蛋白质组学，microskopie和在体内-现代的风，在翻译后修饰，interaktionpartnern， sowie von表型研究进展Knock-out-Mäuse ermöglichen。[endunterschiede und Übereinstimmung . der molecular mechanism and Funktionen . von Hakai and Cbl . sodeen . Integrität .在der pathoese human Erkrankungen werdendabei .] aufgeklärt。

Cbl und Hakai sind E3 Ubiquitin-Ligasen, welche als Teil endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren. Wir wissen wenig über den Mechanismus und die Funktion von Hakai und Cbl. Der kombinierte Einsatz von quantitativer Proteomics, Mikroskopie und In Vivo-Modellen wird uns einen direkten Verlgeich der posttranslationalen Modifikationen, Interaktionspartnern, sowie von Phenotypen entsprechender Knock-out-Mäuse ermöglichen. Die Unterschiede und Übereinstimmung der molekularen Mechanismen und Funktionen von Hakai und Cbl sowie deren Integrität in der Pathogenese humaner Erkrankungen werden dabei aufgeklärt.