Functions of c-Cbl and Hakai-based endocytic scaffolds in trafficking of cell surface receptors (A15)

c-Cbl 和 Hakai 内吞支架在细胞表面受体运输中的功能 (A15)

• 批准号: 202203031
• 金额: --
• 依托单位: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) in der Helmholtz-Gemeinschaft
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Collaborative Research Centres
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/202203031?language=en
• 关键词: Functions; Cbl; Hakai; based; endocytic

Cbl und Hakai sind E3 Ubiquitin-Ligasen, welche als Teil endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren. Wir wissen wenig über den Mechanismus und die Funktion von Hakai und Cbl. Der kombinierte Einsatz von quantitativer Proteomics, Mikroskopie und In Vivo-Modellen wird uns einen direkten Verlgeich der posttranslationalen Modifikationen, Interaktionspartnern, sowie von Phenotypen entsprechender Knock-out-Mäuse ermöglichen. Die Unterschiede und Übereinstimmung der molekularen Mechanismen und Funktionen von Hakai und Cbl sowie deren Integrität in der Pathogenese humaner Erkrankungen werden dabei aufgeklärt.

Cbl和Hakai是E3泛素-配体，因此可将Endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren。我们知道Hakai和CBL的机制和功能。定量蛋白质组学、显微镜和体内模型的综合研究将直接指导后修饰、相互合作，从而使表型基因敲除-Mäuse基因完全消失。Hakai和Cbl的分子机制和功能的非破坏性和非恢复性刺激在致病性人类Erkrankungen韦尔登中具有重要意义。