Diastereoselective Pd- or Fe-catalyzed cross-couplings at Csp3-centers; stereoselective functionalization of heterocycles

金属催化裂化反应是一种综合方法。该研究涉及非对映选择性Pd-催化剂或Fe-催化剂与Csp 3-Zentren和Csp 2-Zentren的交联反应。这个小组今天还没有加强沃登。在我们的研究中，韦尔登将使用我们的Augenmerk公司的合成试剂，对有机锌和镁试剂或二芳基试剂和有机卤素试剂的碳键和N-杂键环体系的非对映选择性功能进行鉴定。非立体选择性环也会有一个韦尔登槽。Mehrere Herstellungsverfahren für Naturstoffe，Naturstoffanaloga und Pharmazeutika韦尔登erarbeitet韦尔登.因此，我们必须了解，我们有一种新的方法来处理非对映选择性的Herstellung von nützlichen organischen Bausteinen entwickeln韦尔登。Sie韦尔登voraussichtlich von großem Interesse für die akademische Synthese sowie für die industrielle pharmazeutische Forschung sein.

Die Anwendung von Übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungen ist eine wichtige synthetische Methode. Dieses Forschungsvorhaben behandelt diastereoselektive Pd-katalysierte oder Fe-vermittelte Kreuzkupplungsreaktionen von Csp3-Zentren mit Csp- oder Csp2-Zentren. Diese Kreuzkupplungen sind bis heute noch nicht intensiv untersucht worden. Bei unserem Vorhaben werden wir unser Augenmerk besonders auf die synthetischen Anwendungen richten, die die diastereoselektive Funktionalisierung von carbozyklischen und N-heterozyklischen Ringsystemen mittels Organozink und Magnesiumreagenzien oder Diaryleisenspezies und verschiedenen organischen Halogeniden nutzen. Diastereoselektive Ringschlüsse mittels einer Kreuzkupplung werden auch untersucht. Mehrere Herstellungsverfahren für Naturstoffe, Naturstoffanaloga und Pharmazeutika werden erarbeitet werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass wir neue allgemeingültige Methoden für die diastereoselektive Herstellung von nützlichen organischen Bausteinen entwickeln werden. Sie werden voraussichtlich von großem Interesse für die akademische Synthese sowie für die industrielle pharmazeutische Forschung sein.