Lipidierte nanoskalige Wirkstoffträger für ein selektives Targeting zu entzündeten Bereichen der Lunge, deren Herstellung und physikalisch-chemische Charakterisierung

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Die fortschreitende Entwicklung hocheffizienter biogener Arzneistoffe macht es notwendig, neuartige kolloidale Wirkstoffträgersysteme herzustellen. Als eine der interessantesten Applikationen für solche neuartigen Drug Delivery Systeme stellt sich deren Applikation in die Lunge dar. Eine Vielzahl von Erkrankungen (z.B. Asthma, COPD, Mukoviszidose, Tumore) der Lunge sind derzeit nicht ausreichend oder kausal therapierbar. Ziel der vorgeschlagenen Arbeiten ist es, Trägersysteme mit geringer Toxizität, guten immunogenen Eigenschaften, hoher Surfaktant-Kompatibilität und letztendlich Eigenschaften herzustellen, die einen selektiven Transport des Wirkstoffs zum Wirkort bzw. seine definierte Freisetzung ermöglichen und eine möglichst geringe Belastung für den Patienten verursachen. Es sollen die positiven immunologischen- und Transporteigenschaften von Liposomen mit der Stabilität bzw. Wirkstoffbindung polymerer Trägersysteme effizient kombiniert werden. Die Charakterisierung dieser lipidierten Nanopartikel wird umfassend mit Hilfe physikalischchemischer Modellsysteme bis hin zur Untersuchung deren Wechselwirkungen im biologischen Modellsystem durchgeführt.