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SaTC: CORE: Medium: Collaborative: Taming Web Content Through Automated Reduction in Browser Functionality

SaTC: CORE: Medium: Collaborative: Taming Web Content Through Automated Reduction in Browser Functionality
SaTC:核心:媒介:协作:通过自动减少浏览器功能来驯服 Web 内容
批准号:
1703454
负责人:
Engin Kirda
金额:
$38.71万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
Standard Grant
财政年份:
2017
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-09-01 至 2022-02-28

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
经由web浏览器执行的基于web的应用在日常生活中无处不在。 它们是我们的银行业务、通信、购物、社交网络、纳税、保险交易和医疗保健互动的基础。不幸的是,恶意行为者可以利用Web浏览器中的漏洞来利用用户的计算机。 Web浏览器攻击的后果可能很严重:Web内容可以在受害者的机器上执行任意代码。本研究项目研究Web应用程序如何使用Web浏览器提供的功能,以及如何通过限制不必要的浏览器功能来保护用户系统。本项目通过减少浏览器功能占用来解决Web浏览器安全问题,从而减少浏览器攻击面并减轻多种攻击。研究人员正在构建一个功能仪表化的浏览器,报告Web应用程序使用的功能。然后,他们利用这些信息自动识别Web应用程序何时偏离其预期行为并攻击用户的浏览器。为了使用户能够使用最新的浏览器,同时保护他们免受不必要和危险的浏览器功能的影响,研究团队正在构建一个系统来将功能与浏览器分离。
英文摘要
Web-based applications executed via web browsers are ubiquitous in everyday life. They underlie our banking, communications, shopping, social networking, tax payments, insurance transactions, and health care interactions. Unfortunately, malicious actors can take advantage of vulnerabilities in web browsers to exploit the user's computer. The consequences of a web browser attack can be severe: web content can execute arbitrary code on the victim's machine. This research project studies how web applications use the features provided by web browsers and how user systems can be protected by restricting unnecessary browser features.This project addresses web browser security by reducing the browser feature footprint, thereby reducing the browser attack surface and mitigating many classes of attacks. The researchers are building a feature-instrumented browser that reports what functionality is used by a web application. Then, they leverage that information to automatically identify when web applications diverge from their expected behavior and attack the user's browser. To enable users to use the most up-to-date browsers, while protecting them from unnecessary and risky browser features, the research team is building a system to decouple features from the browser.
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专著(0)
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会议论文
Collaborative Research: EAGER: Understanding User Needs for Access Control Systems in Smart Settings
  • 批准号:
    2219921
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $15.0万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    Engin Kirda
  • 依托单位:
Collaborative Research: SaTC: CORE: Small: Flanker: Automatically Detecting Lateral Movement in Organizations Using Heterogeneous Data and Graph Representation Learning
  • 批准号:
    2127200
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $24.99万
  • 财政年份:
    2021
  • 负责人:
    Engin Kirda
  • 依托单位:
Collaborative Research: SaTC: CORE: Medium: Rethinking Fuzzing for Security
  • 批准号:
    2031390
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $59.98万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    Engin Kirda
  • 依托单位:
TWC: Medium: Collaborative: Automated Reverse Engineering of Commodity Software
  • 批准号:
    1409738
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 资助金额:
    $50.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Engin Kirda
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
胆固醇羟化酶CH25H非酶活依赖性促进乙型肝炎病毒蛋白Core及Pre-core降解的分子机制研究
  • 批准号:
    82371765
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    谭广云
  • 依托单位:
锕系元素5f-in-core的GTH赝势和基组的开发
  • 批准号:
    22303037
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    鲁俊波
  • 依托单位:
基于合成致死策略搭建Core-matched前药共组装体克服肿瘤耐药的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    孙丙军
  • 依托单位:
鼠伤寒沙门氏菌LPS core经由CD209/SphK1促进树突状细胞迁移加重炎症性肠病的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    叶成林
  • 依托单位: