Structure and function of human zinc transporter membrane proteins

人锌转运蛋白膜蛋白的结构和功能

• 批准号: DP160101702
• 负责人: Prof Jennifer Martin
• 金额: $ 34.93万
• 依托单位: Griffith University
• 依托单位国家: 澳大利亚
• 项目类别: Discovery Projects
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 澳大利亚
• 起止时间: 2016-01-01 至 2019-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://dataportal.arc.gov.au/RGS/Web/Grants/DP160101702
• 关键词: Structure; function; human; zinc; transporter

The aim of this project is to create fundamental new knowledge on how important mammalian membrane proteins operate. Membrane proteins are key drug targets and are significantly under-represented in structural databases. The project plans to combine innovative membrane protein screening technology with gene expression, structural biology, biophysics and cell biology. The project outcomes may elucidate specific molecular mechanisms underpinning the essential biological process of zinc homeostasis.

该项目的目的是创造关于哺乳动物膜蛋白如何重要运作的基本新知识。膜蛋白是关键的药物靶点，在结构数据库中的代表性明显不足。该项目计划将联合收割机创新的膜蛋白筛选技术与基因表达、结构生物学、生物物理学和细胞生物学相结合。该项目的成果可能阐明支持锌稳态的基本生物过程的特定分子机制。