Signal receptors in the generation of subtype specific motor neuron progenitors (A27*)

Ergebnisse aus unserem Labor legen nahe, dass die zeitnahe， induzierbare表达spezifischer Hox基因aus embryonalen Stammzellen (ES) der鼠gewonnenen neuronalen Stammzellen (NS)， Zellen mit spezifischer正反位（AP） Identität erzeeugen（后脑，颈椎，胸椎）können。disese scheinen f<e:1> r shh信号转导verantwortlich zu sein und ermöglichen somit die Erzeugung unterschiedlicher Subtypen von Motoneuron-Vorläuferzellen （MNP）。研究了基于RTK、NRs和gpcr的模型系统，并在研究中应用了späten Phasen der Bildung和Reifung von MNP相关研究。Diese Ergebnisse werden zur Bildung fazialer MNPs verwendet， nden面部运动核的疾病Mäusen zu移植和损伤的研究，Überleben和死亡轴突Erweiterungskapazitäten祖beurteilen。Kombinierte ChIP和RNA-Seq实验研究ES Zellen abgeleiteten MNPs鉴别物AP Identität werden zur定位遗传学家Netzwerke beder spezizizierung von verschiedenen MNP亚型verwendet。

Ergebnisse aus unserem Labor legen nahe, dass die zeitnahe, induzierbare Expression spezifischer Hox Gene aus embryonalen Stammzellen (ES) der Maus gewonnenen neuronalen Stammzellen (NS), Zellen mit spezifischer anteroposteriorer (AP) Identität erzeugen (hindbrain, cervical, thoracic) können. Diese scheinen für shh Signaling verantwortlich zu sein und ermöglichen somit die Erzeugung unterschiedlicher Subtypen von Motoneuron-Vorläuferzellen (MNP). Wir verwenden dieses Modellsystem zur Untersuchung von Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK), nuklearen Rezeptoren (NRs) und G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), welche in die späten Phasen der Bildung und Reifung von MNP involviert sind. Diese Ergebnisse werden zur Bildung fazialer MNPs verwendet, um diese in den facial motor nucleus von wt Mäusen zu transplantieren und damit deren Reifung, Überleben und die axonalen Erweiterungskapazitäten zu beurteilen. Kombinierte ChIP und RNA-Seq Experimente aus ES Zellen abgeleiteten MNPs distinkter AP Identität werden zur Lokalisation genetischer Netzwerke bei der Spezifizierung von verschiedenen MNP Subtypen verwendet.