Signal receptors in the generation of subtype specific motor neuron progenitors (A27*)

亚型特异性运动神经元祖细胞生成中的信号受体 (A27*)

基本信息

项目摘要

Ergebnisse aus unserem Labor legen nahe, dass die zeitnahe, induzierbare Expression spezifischer Hox Gene aus embryonalen Stammzellen (ES) der Maus gewonnenen neuronalen Stammzellen (NS), Zellen mit spezifischer anteroposteriorer (AP) Identität erzeugen (hindbrain, cervical, thoracic) können. Diese scheinen für shh Signaling verantwortlich zu sein und ermöglichen somit die Erzeugung unterschiedlicher Subtypen von Motoneuron-Vorläuferzellen (MNP). Wir verwenden dieses Modellsystem zur Untersuchung von Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK), nuklearen Rezeptoren (NRs) und G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), welche in die späten Phasen der Bildung und Reifung von MNP involviert sind. Diese Ergebnisse werden zur Bildung fazialer MNPs verwendet, um diese in den facial motor nucleus von wt Mäusen zu transplantieren und damit deren Reifung, Überleben und die axonalen Erweiterungskapazitäten zu beurteilen. Kombinierte ChIP und RNA-Seq Experimente aus ES Zellen abgeleiteten MNPs distinkter AP Identität werden zur Lokalisation genetischer Netzwerke bei der Spezifizierung von verschiedenen MNP Subtypen verwendet.
从我们的劳动力中获得的结果是,随着时代的发展,人类神经元的胚胎Stammzellen(ES)中特异性表达Hox基因,Zellen与特异性前后位(AP)识别(后脑,颈,胸)können。Diese scheinen für shh Signaling verantwortlich zu sein und ermöglichen somit die Erzeugung unterschuedlicher Subtypen von Motoneuron-Vorläuferzellen(MNP).我们建立了研究酪氨酸激酶(RTK)、核蛋白(NRs)和G蛋白(GPCRs)的模型,并在MNP参与的培养和再培养阶段进行了研究。这些韦尔登的功能可以通过对Mäusen的面神经运动核的移植和重建来实现。ES Zellen检测MNP的联合ChIP和RNA-Seq实验区分AP身份韦尔登,以确定MNP亚型的定位遗传学网络。

项目成果

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