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2-Photonen Mikroskopie Plattform: Aufrechtes 2-Photonenmikroskop inkl. Laserpaket

2 光子显微镜平台：包括激光套件的正置 2 光子显微镜

基本信息

批准号：
247250619
负责人：
金额：
--
依托单位：
Fachbereich 04: Universitätsmedizin Mainz
依托单位国家：
德国
项目类别：
Major Research Instrumentation
财政年份：
2013
资助国家：
德国
起止时间：
2012-12-31 至无数据
项目状态：
未结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/247250619?language=en
关键词：
Photonen Mikroskopie Plattform Aufrechtes Photonenmikroskop

项目摘要

Die Etablierung genetisch kodierter Marker neuronaler Zellpopulationen und die damit einhergehende rasante Entwicklung neuartiger Bildgebungsmodalitäten offenbarten eine beispiellose Komplexität neuronaler Netzwerke, sowohl auf funktioneller als auch morphologischer Ebene. Klassische elektrische Methoden der Detektion und Stimulation neuronaler Aktivität können dieser Komplexität nicht gerecht werden. Hier beantragen wir die Finanzierung einer 2-Photonenplattform, die es sich zum Ziel setzt, sowohl die optische Detektion neuronaler Aktivität, als auch eine optische, zelltypspezifische Stimulation/Inhibition in sich zu vereinen. Dazu werden die beantragten 2-Photonensysteme eine bislang unerreichte Integration optogenetischer Stimulations-/Inhibitionstechniken durch den Einsatz jeweils zweier unabhängiger Scanspiegel aufweisen. Dabei ist allein die 2-Photonenmikroskopie in der Lage, in der lebenden, wachen Maus neuronale Aktivitätsmuster mit Einzelzellauflösung zu detektieren. Zudem soll dies mit einer virtuellen Umgebung kombiniert werden, um in einem kausalen Ansatz den Zusammenhang zwischen den räumlichen und zeitlichen Mustern aberranter neuronaler Netzwerkaktivität und höheren kognitiven Funktionen zu verstehen. In Tiermodellen neurologischer und neuropsychiatrischer Erkrankungen kann damit die Basis für die Entwicklung neuer translationaler Therapiestrategien gelegt werden, die auf der Wiederherstellung der funktionellen Homöostase beruhen, und somit für die translationalen Neurowissenschaften von zentraler Bedeutung sind.

Zellpopulationen的遗传标记神经元和早期发育神经元的结构破坏了一个完整的复合神经元网络，因此功能也与形态学有关。经典的电子检测和刺激神经元活动的方法不会产生韦尔登。在此，我们将提供一个2-Photonenplattform的融资平台，用于Ziel设置，并提供光学检测神经元活动，也提供一种光学的、特殊的刺激/抑制。Dazu韦尔登通过两种不同的扫描仪获得两种不同的整合光遗传学刺激/抑制技术。Dabei是一种在拉格中的2-Photonenmikroskopie，在生命中，Maus neuronale Aktivitätsmuster with Einzelzellauflösung zu detektieren。Zudem soll dies mit einer virtuellen Umgebung kombiniert韦尔登，um in einem kausalen Anchor den Zusammenhang zwischen den räumlichen und zeitlichen Mustern aberranter neuronaler Netzwerkaktivität und höheren kognitiven Funktionen zu verstehen.在神经病学和神经精神病学的分层模型中，Erkrankungen可以定义新的开发治疗策略的基础，韦尔登，这些基础可以用于功能性Homöostase的Wiederherstellung，也可以用于Zentraler Bedeutung sind的开发神经科学。