STTR Phase I: Protective T Cell Vaccine for SARS CoV-2 (COVID-19)
STTR 第一期:针对 SARS CoV-2 (COVID-19) 的保护性 T 细胞疫苗
基本信息
- 批准号:2131876
- 负责人:
- 金额:$ 25.6万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:Standard Grant
- 财政年份:2022
- 资助国家:美国
- 起止时间:2022-01-01 至 2022-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The broader impact /commercial potential of this Small Business Technology Transfer (STTR) Phase I project is to develop a fundamentally different next-generation SARS CoV-2 vaccine that addresses current gaps in efficacy, safety, and national and global distribution of vaccines. The rapid global emergence of the highly infectious delta variant underscores the importance of T cell immunity, increasingly recognized as critical to eliciting effective and long-term immunity to SARS CoV-2. An innovative DNA vaccine, delivered as a patient-friendly intranasal spray that does not require refrigeration, will improve public health. This Small Business Technology Transfer (STTR) Phase I project advances a multivalent SARS CoV-2 T cell vaccine by intranasal/pulmonary administration of calcium phosphate nanoparticle-formulated plasmids. Proteins comprising the SARS CoV-2 ORFeome will be cloned in proprietary plasmids (Aim 1) screened by in vitro challenge with PBMC from recovered donors (Aim 2) and safety/immunogenicity/challenge in vivo in hACE2 mice. The outcome of Phase I will be identification novel ORFs that elicit T cell responses in vivo and that in combination partially protective (50% survival at 14 days post infection) against challenge with SARS CoV-2.This award reflects NSF's statutory mission and has been deemed worthy of support through evaluation using the Foundation's intellectual merit and broader impacts review criteria.
该小企业技术转让 (STTR) 第一阶段项目的更广泛影响/商业潜力是开发一种根本不同的下一代 SARS CoV-2 疫苗,以解决目前疫苗在功效、安全性以及国家和全球分配方面的差距。高传染性 delta 变体在全球的迅速出现凸显了 T 细胞免疫的重要性,人们越来越认识到 T 细胞免疫对于引发针对 SARS CoV-2 的有效和长期免疫至关重要。一种创新的 DNA 疫苗以患者友好的鼻内喷雾剂形式提供,无需冷藏,将改善公众健康。 该小企业技术转让 (STTR) 第一阶段项目通过鼻内/肺部施用磷酸钙纳米颗粒配制的质粒来开发多价 SARS CoV-2 T 细胞疫苗。 包含 SARS CoV-2 ORFeome 的蛋白质将被克隆到专有质粒(目标 1)中,通过使用来自康复供体的 PBMC 进行体外攻击(目标 2)以及 hACE2 小鼠体内的安全性/免疫原性/挑战进行筛选。第一阶段的结果将是鉴定新的 ORF,这些 ORF 能够在体内引发 T 细胞反应,并结合部分保护性(感染后 14 天存活率 50%)抵御 SARS CoV-2 的挑战。该奖项反映了 NSF 的法定使命,并通过使用基金会的智力优点和更广泛的影响审查标准进行评估,被认为值得支持。
项目成果
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