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Neue Zugänge zum Verständnis der Kurzsichtigkeit: Microarray-Analyse der kurzsichtigen Egr1 knock-out Maus, und Kodierung von Defokussierung in retinalen Ganglienzellen beim Haushuhn

Neue Zugänge zum Verständnis der Kurzsichtigkeit: Microarray-Analyse der kurzsichtigen Egr1 knock-out Maus, und Kodierung von Defokussierung in retinalen Ganglienzellen beim Haushuhn
了解近视的新方法:近视 Egr1 敲除小鼠的微阵列分析以及家鸡视网膜神经节细胞散焦的编码
批准号:
28299433
负责人:
Professor Dr. Frank Schaeffel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2008-12-31
关键词:

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Kurzsichtigkeit ist eine häufige(>30% in den Industrienationen),aber gegenwärtig noch nicht therapierbare Wachstumsanomalie des Auges,die meist visuell induziert ist,und scharfes Sehen in der Ferne ohne optische Korrektur ausschliesst. ZENK(bei Vögeln)或Egr 1(bei Säugetieren)的Wachstumssteuerung spielt的中心角色,通过Defokussierung reguliert在Netzhaut的Amakrinzellen中选择。项目(1):敲除Maus的前一个项目,是一个完整的轴向突变体验证。视网膜和骨骼肌基因,在这种突变中表现出韦尔登,是一种新的潜在的药物筛选方法。您可以通过使用AffytoGeneChip ®小鼠基因组430 2.0阵列的野生型和敲除基因组的表达谱进行韦尔登。Weitere Fokussierung erfolgt durch den Vergleich mit laufenden GeneChip® Untersuchungen an Wildtyp-Mäusen,bei denen Kurzsichtigkeit jedoch durch Störung der retinalen Bildqualität induziert wird. Ein Pharmaka-Screening für Kurzsichtigkeitshemmung am Auge der Maus kann durch derivation von Augentropfen erfolgen,wie erfolgreiche Vorversuche gezeigt haben.项目(2):利用多电极阵列(MEA)对体外Netzhaut神经节细胞进行抑制,可以使韦尔登增强。因此韦尔登将在网络项目中明确地使用非常规的Fokussierung来进行光学调整。你也可以把你的钱花在这上面。
英文摘要
Kurzsichtigkeit ist eine häufige (>30% in den Industrienationen), aber gegenwärtig noch nicht therapierbare Wachstumsanomalie des Auges, die meist visuell induziert ist, und scharfes Sehen in der Ferne ohne optische Korrektur ausschliesst. Eine zentrale Rolle bei der Wachstumssteuerung spielt der Transkriptionsfaktor ZENK (bei Vögeln) oder Egr1 (bei Säugetieren), der in den Amakrinzellen der Netzhaut selektiv durch Defokussierung reguliert wird. Projekt (1): Vorarbeiten (knock-out Maus) haben gezeigt, dass ein kompletter Verlust von Egr1 axiale Kurzsichtigkeit erzeugt. Retinale und sklerale Gene, die bei dieser Mutante verändert exprimiert werden, sind deshalb neue potentielle Kandidaten für eine pharmakologische Hemmung von Kurzsichtigkeit. Sie werden selektioniert durch einen Vergleich der Expressionsprofile bei Wildtyp- und Knock-out Mäusen mittels des Affymetrix GeneChip® Mouse Genome 430 2.0 Arrays. Weitere Fokussierung erfolgt durch den Vergleich mit laufenden GeneChip® Untersuchungen an Wildtyp-Mäusen, bei denen Kurzsichtigkeit jedoch durch Störung der retinalen Bildqualität induziert wird. Ein Pharmaka-Screening für Kurzsichtigkeitshemmung am Auge der Maus kann durch Applikation von Augentropfen erfolgen, wie erfolgreiche Vorversuche gezeigt haben. Projekt (2): Durch Ableitung von Ganglienzellen der Netzhaut in vitro (hier vom Huhn) mit dem Multielektroden-Array (MEA) kann die zelluläre Kodierung von Defokussierung aufgeklärt werden. Dazu werden definierte optische Reizmuster mit unterschiedlicher Fokussierung auf die Netzhaut projiziert. Erfolgreiche Vorversuche liegen auch hier vor.
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会议论文
Inhibition of myopia by 0.01% atropine eye drops: minimal doses, visual function and possible biological mechanisms
Myopia in the chick and mouse model
  • 批准号:
    5418645
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    Professor Dr. Frank Schaeffel
  • 依托单位:
Retinale Mechanismen der Kurzsichtigkeitsentwicklung
  • 批准号:
    5189900
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    1999
  • 负责人:
    Professor Dr. Frank Schaeffel
  • 依托单位:
海外基金