Neue Zugänge zum Verständnis der Kurzsichtigkeit: Microarray-Analyse der kurzsichtigen Egr1 knock-out Maus, und Kodierung von Defokussierung in retinalen Ganglienzellen beim Haushuhn

Kurzsichtigkeit ist eine häufige (bbb30 % in den Industrienationen), aber gegenwärtig noch night therapierbare Wachstumsanomalie des Auges, die meist visuelindustrieert ist, and schares Sehen in der Ferne ohne optische Korrektur ausschliesst。Eine zentrale Rolle der Wachstumssteuerung spielt der transritionsaktor ZENK (bei Vögeln) der Egr1 (bei Säugetieren), der der Amakrinzellen der Netzhaut selektiv durch Defokussierung regulert wind。项目(1):Vorarbeiten（敲除鼠）具有良好的地理位置，在完整的Verlust von Egr1轴向Kurzsichtigkeit erzeugt中使用。视网膜与鳞状细胞基因，die bei dieser Mutante verändert实验研究，[d] neue potentielle candidate freine pharmacmakologische Hemmung von Kurzsichtigkeit。selektioniert durch Vergleich der Expressionsprofile bei Wildtyp and knockout Mäusen mittel des Affymetrix GeneChip®小鼠基因组430 2.0阵列。Weitere foussierung erfolt durch den Vergleich mitlaufenden GeneChip®Untersuchungen and Wildtyp-Mäusen, beiten Kurzsichtigkeit jedoch durch Störung der retinalen Bildqualität industrierert wind。在药物筛选研究中[j]， [j], [j], [j], [j], [j]。项目(2):Durch Ableitung von Ganglienzellen der Netzhaut体外（hier vom Huhn） mit dem多电极阵列（MEA） kann die zelluläre Kodierung von Defokussierung aufgeklärt werden。Dazu werden定义了一个光学系统，它是一个非数学系统，它是一个数学系统，它是一个数学系统。每个人都有自己的生活方式。

Kurzsichtigkeit ist eine häufige (>30% in den Industrienationen), aber gegenwärtig noch nicht therapierbare Wachstumsanomalie des Auges, die meist visuell induziert ist, und scharfes Sehen in der Ferne ohne optische Korrektur ausschliesst. Eine zentrale Rolle bei der Wachstumssteuerung spielt der Transkriptionsfaktor ZENK (bei Vögeln) oder Egr1 (bei Säugetieren), der in den Amakrinzellen der Netzhaut selektiv durch Defokussierung reguliert wird. Projekt (1): Vorarbeiten (knock-out Maus) haben gezeigt, dass ein kompletter Verlust von Egr1 axiale Kurzsichtigkeit erzeugt. Retinale und sklerale Gene, die bei dieser Mutante verändert exprimiert werden, sind deshalb neue potentielle Kandidaten für eine pharmakologische Hemmung von Kurzsichtigkeit. Sie werden selektioniert durch einen Vergleich der Expressionsprofile bei Wildtyp- und Knock-out Mäusen mittels des Affymetrix GeneChip® Mouse Genome 430 2.0 Arrays. Weitere Fokussierung erfolgt durch den Vergleich mit laufenden GeneChip® Untersuchungen an Wildtyp-Mäusen, bei denen Kurzsichtigkeit jedoch durch Störung der retinalen Bildqualität induziert wird. Ein Pharmaka-Screening für Kurzsichtigkeitshemmung am Auge der Maus kann durch Applikation von Augentropfen erfolgen, wie erfolgreiche Vorversuche gezeigt haben. Projekt (2): Durch Ableitung von Ganglienzellen der Netzhaut in vitro (hier vom Huhn) mit dem Multielektroden-Array (MEA) kann die zelluläre Kodierung von Defokussierung aufgeklärt werden. Dazu werden definierte optische Reizmuster mit unterschiedlicher Fokussierung auf die Netzhaut projiziert. Erfolgreiche Vorversuche liegen auch hier vor.