全身性強皮症に出現する多発性骨置換性歯根外部吸収のメカニズム解明研究

前年度で、疾患特異的iPS細胞（iPS Potal、Kyoto、JP・RIPROCELL、Yokohama、JP）から間葉系幹細胞(MSC)へと分化させ、遺伝子の網羅的な解析および、細胞機能評価を行ってきたため、本年度も引き続き、骨分化能の評価をアリザリンレッド染色を用いて行った。また、RNAシークエンスの結果同定された、原因となりうる遺伝子によりコードされている骨形成関連タンパク質について、当院歯周診療科を受診しているSSc患者の血清を用いてELISAによる血清中の骨関連タンパク質の発現の差を臨床研究として行った。結果と考察を以下に示す。関連する骨関連タンパク質の発現をELISAkit(Novus Biologicals、Colo、USA )にて定量した。当院を受診しているSSc患者のうち、多発性骨置換性歯根外部吸収（MERR）を発症している患者群（SSc-MERR）と、MBTRを発症していない患者群(SSc)、および、SScを発症していない患者群(Healthy)から得られた血清を用いて比較検討した。SSc-MERRではSScと比較して、血清中の骨関連タンパク質が上昇傾向にあることを認めた。また、Healthyでは骨関連タンパク質は血清中に発現していないことが示唆された。本研究で行った研究の成果から、SSc-MSCの骨分化能が無刺激の状態でHealthy-MSCと比較して高いこと、さらに、歯の内部に骨様組織が増生していた臨床像から、MERR-SScでは健常者と比較して骨分化能が高いMSCが存在し、また、何らかの原因で骨関連タンパク質の発現が増加していることでMERRを発症している原因となっていることが示唆された。

前年度で、疾患特異的iPS細胞（iPS Potal、Kyoto、JP・RIPROCELL、Yokohama、JP）から間葉系幹細胞(MSC)へと分化させ、遺伝子の網羅的な解析および、細胞機能評価を行ってきたため、本年度も引き続き、骨分化能の評価をアリザリンレッド染色を用いて行った。また、RNAシークエンスの結果同定された、原因となりうる遺伝子によりコードされている骨形成関連タンパク質について、当院歯周診療科を受診しているSSc患者の血清を用いてELISAによる血清中の骨関連タンパク質の発現の差を臨床研究として行った。結果と考察を以下に示す。関連する骨関連タンパク質の発現をELISAkit(Novus Biologicals、Colo、USA )にて定量した。当院を受診しているSSc患者のうち、多発性骨置換性歯根外部吸収（MERR）を発症している患者群（SSc-MERR）と、MBTRを発症していない患者群(SSc)、および、SScを発症していない患者群(Healthy)から得られた血清を用いて比較検討した。SSc-MERRではSScと比較して、血清中の骨関連タンパク質が上昇傾向にあることを認めた。また、Healthyでは骨関連タンパク質は血清中に発現していないことが示唆された。本研究で行った研究の成果から、SSc-MSCの骨分化能が無刺激の状態でHealthy-MSCと比較して高いこと、さらに、歯の内部に骨様組織が増生していた臨床像から、MERR-SScでは健常者と比較して骨分化能が高いMSCが存在し、また、何らかの原因で骨関連タンパク質の発現が増加していることでMERRを発症している原因となっていることが示唆された。