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Asymmetrische Fluss-Feldfluss-Fraktionierung

不对称流场流动分馏

基本信息

批准号：
290279891
负责人：
金额：
--
依托单位：
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
依托单位国家：
德国
项目类别：
Major Research Instrumentation
财政年份：
2016
资助国家：
德国
起止时间：
2015-12-31 至无数据
项目状态：
未结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/290279891?language=en
关键词：
Asymmetrische Fluss Feldfluss Fraktionierung

项目摘要

Ziel der Projekte ist ein detaillierteres Verständnis und eine gezielte Optimierung der Wechselwirkungen von Pharmazeutika, Biomolekülen und Hilfsstoffen mit Liposomen. Die beantragte AF4-Anlage erlaubt die Auftrennung komplexer Gemische nach Partikelgröße und die Charakterisierung der Fraktionen mit einer Reihe physikalischer Methoden sowie die stöchiometrische Analyse von Konjugaten. Interaktionen zwischen amphiphilen Molekülen und Membranen können damit in Abhängigkeit von der Membrankurvatur untersucht werden und Einflüsse dieser Interaktion auf die Partikelmorphologie sowie die Induktion von Fusion oder Vesikel-Abschnürung verfolgt werden. Sie ist unerlässlich für die geplanten Arbeiten mit Membranproteinen (Stabilitätsuntersuchungen, Stöchiometrien von Membran-Detergens-Komplexen, Verfolgung von Solubilisierungs- und Rekonstitutionsprozessen durch Isolation und Charakterisierung intermediärer Assoziationskolloide, etc.). Sie ist ideal für die Untersuchung der wahren Größenverteilung nanoskopischer Wirkstoffträgersysteme, deren Oberflächen-modifizierung, Funktionalisierung (Aktives Targeting) und Interaktion mit bspw. Serum. Speziell im Bereich der Präparation wohl definierter Wirkstoffträgersysteme (purity of size) und zur Proteinrekonstitution werden wir innovative Methoden mit der AF4 entwickeln.

Ziel der Projekte ist ein detaillierteres Verständnis und eine gezielte Optimierung der Wechselfenchkungen von Pharmazeutika，Biomolekülen und Hilfsstoffen mit Liposomen. AF 4-Anlage轴承采用一种物理方法，通过对连接件的力学分析，实现了对零件的复杂几何形状和摩擦特性的增强。两亲分子和膜之间的相互作用主要是通过膜结构的相互作用来实现的，并对核聚变或核聚变过程中的粒子形态相互作用产生影响。Sie ist unerlässlich für die geplanten Arbeiten mit Membranproteinen（Stabilitätsuntersuchungen，Stöchiometrien von Membran-Detergens-Komplexen，Verfolgung von Solubilisierungs- und Rekonstitutionsprozessen durch Isolation und Charakterisierung intermediärer Assoziationskolloide，etc.）. Sie ist ideal für die Untersuchung der wahren Größenverteilung nanoskopischer Wirkstoffträgersysteme，deren Oberflächen-modifizierung，Funktionalisierung（Aktives Targeting）und Interaktion mit bspw.血清的Speziell im Bereich der Preparation wohl definierter Wirkstoffträgersysteme（purity of size）und zur Proteinreconstitution韦尔登我们创新的方法与AF 4 entwickeln。