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小胞輸送の制御因子LjSYP132sの根粒形成および種子形成の機能解析

LjSYP132s（囊泡运输调节剂）在结瘤和种子形成中的功能分析

基本信息

批准号：
21K05327
负责人：
野村美加
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Kagawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K05327/
关键词：
SNARE legume LjSYP132 スプライスバリアント根粒花粉管伸長共生マメ科植物

项目摘要

根粒菌がマメ科植物に感染すると根粒器官を形成し、共生窒素固定を行う。申請者は、根粒形成・窒素固定形成のための膜輸送に関与するLjSYP132sは、選択的スプライシングによりスプライスバリアント（LjSYP132aとLjSYP132bと名付けた）を生産し、LjSYP132aは感染糸からシンビオゾームへ到達する根粒形成メカニズムに、LjSYP132bは花粉管が伸長して受精の場へ到達する種子形成メカニズムに関与していることを見出した。本申請課題では、LjSYP132sのスプライスバリアントに着目し、それぞれの細胞内局在性と機能相補性を調べ、選択的スプライシングに重要なシス領域を決定することで未だその制御機構が不明な選択的スプライシングの実体についてその全容を解明することを目標としている。根粒形成と花粉管伸長の共通性が明らかになれば、根粒形成メカニズムの進化のルーツを解き明かすことができると期待される。本研究では、マメ科植物ミヤコグサのSNAREタンパク質であるLjSYP132sに着目し、1）スプライスバリアントの発現局在性、2）機能相補性、3）スプライシングに必要なシス領域、を明らかにすることを計画していた。本年度は、1）2）について計画通り行った。その結果LjSYP132ｂの発現抑制がLjSYP132aの発現を誘導することが明らかとなった。この制御機構は当初予測していた発現制御機構では無かったため次年度は3）について計画通り進行するのでは無く、今年度作成できたLjSYP132bLORE1変異体のホモ個体について解析を行い、最終年度はその制御機構について調べる。

Rhizomere infection of plants in the family, formation of root organs, symbiotic fixation The applicant is responsible for the membrane transport of root grain formation, cell fixation and formation. LjSYP132s is responsible for the selection of membrane transport.(LjSYP 132a and LjSYP 132b), LjSYP 132a, LjSYP 132b, LjSYP 1 The object of the present application is to determine the important fields of regulation and selection of the intracellular properties and functional complementarities of LjSYP 132s, and to clarify the overall content of the selected regulatory mechanisms. The commonality of root grain formation and pollen tube elongation is clear, and the evolution of root grain formation is clear. This study focuses on the following aspects: 1) the existence of plant species, 2) functional complementarity, 3) the necessary field of plant species, and 3) the development of plant species. This year, 1) and 2), the plan is to pass through. As a result, LjSYP 132b was inhibited from appearing and LjSYP 132a was induced to appear. This year's regulatory body is prepared for the first time, and the final year's regulatory body is prepared for the second time.