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Molecular mechanism for regulation of fruiting body formation and secondary metabolism in entomopathogenic fungi

昆虫病原真菌子实体形成和次生代谢调控的分子机制

基本信息

批准号：
21K05362
负责人：
道羅英夫
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Shizuoka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

これまでに、サナギタケCordyceps militarisのveA遺伝子欠損株では子実体が形成されないこと、抗腫瘍活性をもつコルジセピンの産生量と生合成遺伝子の発現量が減少していること、マイコトキシンの1種であるウスチロキシン生合成遺伝子クラスターの遺伝子発現が低下していることを明らかにしている。しかしながら、これらは元からveA遺伝子を欠損していた株の性質であるため、実際にveA遺伝子の欠損によるものであるかどうかは不明であった。そこで、veA遺伝子破壊株を作成して、これらの性質の変化が本当にveA遺伝子の欠損によるものであるかどうかを解析した。その結果、６株のveA遺伝子破壊株が得られ、寒天培地で培養した菌糸の表現型を野生株と比較したところ、veA遺伝子破壊株の菌糸の色や質感等の表現型は、野生株よりもveA遺伝子欠損株に近いことが示され、新たに菌糸の表現型もVeAタンパク質によって制御されている可能性が示唆された。この表現型は光条件によって変化することも明らかになり、サナギタケでもVeAタンパク質の核への移行が光によって制御されている可能性も示唆された。また、veA遺伝子破壊株のコルジセピンおよびアデノシンアナログの定量を行ったところ、veA遺伝子破壊株のアデノシンアナログ産生パターンも、野生株よりveA遺伝子欠損株に近く、コルジセピン生合成もveA遺伝子破壊の影響を受けていることが明らかになった。また、恒明条件下ではveA遺伝子欠損の影響はほとんど見られず、Aspergillusで示されているように、恒明条件下ではVeAタンパク質の核への移行が阻害され、表現型の変化が起こらない可能性が示唆された。現在、veA遺伝子破壊株のRNA-seqを行っているところであり、veA遺伝子の破壊による遺伝子発現パターンの変化を解析する予定である。

The production and production of synthetic genes in the veA gene of Cordyceps militaris were reduced, and the production of synthetic genes in the veA gene was reduced. The nature of the plant is unknown. The nature of the plant is unknown. The analysis of the change of the nature of the veA gene The results showed that the phenotype of 6 veA gene strains was different from that of wild strains in cold culture, and the phenotype of 6 veA gene strains was different from that of wild strains in cold culture. The phenotype of 6 veA gene strains was different from that of wild strains in cold culture. The phenotype of 6 veA gene strains was different from that of wild strains in cold culture. The phenotype of 6 veA gene strains was different from that of wild strains in cold culture. The phenotype of this gene is characterized by the possibility of light control in the transition of the nucleus to the light condition. The quantitative analysis of the gene expression of veA and veA gene fragments and the gene expression of veA gene fragments and veA gene fragments were carried out. The gene expression of veA gene fragments and veA gene fragments was studied. Under constant light conditions, the influence of veA gene deficiency on the migration of veA gene in vitro was studied. Now, the RNA-seq of veA gene is analyzed in a predetermined way, and the RNA-seq of veA gene is analyzed in a predetermined way