Molecular cloning and characterization of grains quality stabilization for enhancement of environmental adaptability

提高环境适应性的谷物品质稳定的分子克隆和表征

基本信息

  • 批准号:
    21K05868
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

穂発芽耐性の有用アリルの探索とその分子機構の解明を目的に、コシヒカリ(Ksh)と穂発芽耐性の強いインド稲品種Nona Bokra(Nona)を用いたQTL解析によって、第1染色体短腕に座乗する穂発芽耐性qSdr6が見出された。本年度は、qSdr6の候補領域内に2つ存在したQTLのうち、qSdr6bに着目した解析を行った。ファインマッピングの候補領域内で非同義置換が確認されたGeneAとGeneCのどちらかが責任遺伝子であると考えられた。発現解析の結果、KshとNIL間で発現量が異なったGeneAが責任遺伝子の可能性が高いと考えられた。GeneAについて、イネ科近縁種とのアミノ酸配列の相同性を比較したところ、Ksh型アリルが広く保存されていたため、Nona型アリルが変異型であると予想された。このことから、NILにおけるGeneAの発現量低下は、Nona型変異によるGeneAの機能の低下あるいは消滅に起因することが推察され、qSdr6bの責任遺伝子はGeneAであると考えられた。RAP-DBより、GeneAは機能未知のタンパク質をコードしていたが、シロイヌナズナの相同遺伝子はグルコースシグナルの調節因子として機能していることが報告されており、イネでも同様な機能が推察された。興味深いことに、外因性グルコースによる発芽試験より、休眠時におけるNIL(qSdr6b)の種子発芽は、KshやNIL(qSdr6a)と比べて高いグルコース感受性を示したことから、qSdr6bの責任遺伝子はGeneAであることが強く示唆された。以上より、穂発芽耐性遺伝子qSdr6b/GeneAはグルコースシグナル伝達を介したABAの高蓄積により、穂発芽耐性を示すと考えられた。
The purpose of this study is to clarify the purpose of the molecular mechanism, to determine the bud tolerance of Ksh (Ksh), to analyze the bud tolerance of Nona Bokra (Nona), to analyze the bud tolerance by QTL, and to identify the bud tolerance qSdr6 of short wrist on chromosome 1. This year, in the field of "qSdr6" and "QTL", there are some problems in the field of "QTL" and "qSdr6b". Please make sure that you do not have the same meaning in the field of GeneA GeneC. You may want to make sure that you do not have any information in the field. Now that you have analyzed the results, it is highly likely that the Ksh NIL data will be used to measure the GeneA of any child. In recent years, there are several kinds of chemical acids in GeneA and other departments, which are similar to each other, the KSH model is used to save the data, and the Nona type is widely used. The results show that the GeneA is low, the GeneA is low, the cause is low, and the qSdr6b is responsible for the detection of the cause, and the qSdr6b is responsible for the detection of the cause. The RAP-DB and GeneA machines do not know that they are in the same situation. The same information is used in the same situation. The report is reported in the same way. The sensitivity of NIL (qSdr6b) was higher than that of qSdr6b, and the sensitivity of qSdr6b was higher than that of hibernative. the sensitivity of malodorous, exogenous, exogenous, dormant, hibernating, hibernating, nil (qSdr6a) and qSdr6b were higher than those of hibernation. The above information about bud tolerance, qSdr6b/GeneA tolerance, tolerance and tolerance.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
オワリハタモチより見出された穂発芽耐性遺伝子座qSdr9.1とqSdr9.2のファインマッピング
尾张畿穗发芽抗性基因座 qSdr9.1 和 qSdr9.2 的精细定位
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐藤紗知;三浦智美;大泉武士;大花沙衣;杉本和彦;星野友紀
  • 通讯作者:
    星野友紀
イネ穂発芽耐性QTLsであるqSdr6aとqSdr6bの候補遺伝子の同定と機能解析
水稻穗萌发抗性QTL候选基因qSdr6a和qSdr6b的鉴定及功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐野舜一;黄浚彦;飯島信繁;杉本和彦;星野友紀
  • 通讯作者:
    星野友紀
イネ穂発芽耐性QTL・Sdr6領域に2つ存在したqSdr6aとqSdr6bの候補遺伝子の同定
水稻穗发芽抗性QTL:Sdr6区域候选基因qSdr6a和qSdr6b的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐野舜一;黄浚彦;飯島信繁;杉本和彦;星野友紀
  • 通讯作者:
    星野友紀
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    $ 2.66万
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