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鳥類住血原虫の未知のベクター探索による伝播維持サイクルの解明

通过搜索未知载体阐明禽裂原虫的繁殖和维持周期

基本信息

批准号：
21K05956
负责人：
金京純
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Tottori University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

住血原虫は、脊椎動物の血液に寄生し、吸血節足動物によって媒介される。鳥類を宿主とする住血原虫は200種以上が知られているが、媒介節足動物（ベクター）が特定されているのは20％にすぎない。本研究は、鳥類に寄生する吸血節足動物に焦点を当て、生活環が明らかになっていない住血原虫のベクターを特定することを目的とする。また、本研究では野外における住血原虫の流行状況を明らかにする目的で、特定の地域における野鳥類の住血原虫感染状況を複数年にわたり調べることで、国内で安定的に感染環が維持されている住血原虫系統を明らかにする。前年度に引き続き、2022年度は、野鳥の血液約170検体について、PCR法を用いて住血原虫の検出を行った。その結果、15検体で陽性を示した。これら陽性検体については、PCR増幅産物のシークエンス解析を実施している途中である。また、野鳥の体表から採取されたシラミバエ類を対象に、顕微鏡検査法、およびPCR法による住血原虫の検出を実施した。シラミバエのような吸血昆虫は、住血原虫の媒介能の有無にかかわらず、宿主鳥類から感染血液を取り込んだことにより、住血原虫のDNAが検出される状態が続くことがある。そこで、シラミバエ体内における住血原虫の発育段階を調べるために、実体顕微鏡下で中腸および唾液腺を取り出し、住血原虫のオーシストおよびスポロゾイトの観察を実施したが、いずれの検体からも感染像は観察されなかった。顕微鏡検査で陰性であった検体について、PCR検査を実施している途中である。

Blood protozoa, vertebrate blood parasites, blood-sucking arthropods and vectors. More than 200 species of blood-dwelling protozoa and 20% of vector arthropods are known to host birds. This study focuses on the role of blood-sucking arthropods in bird parasitism, and on the role of blood-sucking arthropods in life cycle. This study aims to clarify the prevalence of haematozoon in wild birds in specific regions and to clarify the maintenance of a stable haematozoon system in China. In the previous year, about 170 samples of wild bird blood were detected in 2022. PCR method was used to detect blood protozoa. The results were positive for the 15 test subjects. The analysis of PCR amplification products is carried out in the middle of the process. The detection of blood parasites was carried out by microscopical examination and PCR. The blood-sucking insects, the presence or absence of the vector of the blood-dwelling protozoa, the host birds, the infected blood, the DNA of the blood-dwelling protozoa, and the status of detection. The development stage of the parasite in vivo was adjusted. Under the microscope, the midgut and salivary glands were extracted. The detection of the parasite in vivo was carried out. The infection was detected. Microscopic examination is negative, PCR examination is performed halfway.