認可済みウイルスベクターを基盤とした感染防御-伝搬阻止マラリアワクチンの開発研究

基于许可病毒载体的预防感染和阻断传播的疟疾疫苗的研发

• 批准号: 21K06559
• 负责人: 伊従 光洋
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Musashino University (2022)Kanazawa University (2021)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K06559/
• 关键词: マラリア; ワクチン; ウイルスベクター; マウス; 免疫応答; ウイルス

ウイルスベクターワクチンの構築：LC16m8dベクター及びAAVベクターのそれぞれについて、前年度に作製を終了している。ワクチンの免疫及び有効性の検証：LC16m8d/AAV1免疫法のC57BL/6マウスにおける有効性の検証実験を進めた。従来の検証に用いていたBalb/cマウスでは100%の感染防御効果が確認されたのに対し、C57BL/6マウスにおける感染防御効果は50%であった。また、追加免疫用のAAV1ベクターとAAV5を比較したところ、同程度の感染防御効果が誘導された。免疫応答解析：LC16m8d/AAV1免疫法によってワクチン接種したBalb/cマウスにおいて、脾臓と肝臓のメモリーT細胞の機能及びその数を解析した。脾臓において抗原特異的に応答するT細胞数は旧型の対照群に比べて誘導が乏しかったが、集積したメモリーT細胞数は有意に上昇した。肝臓においても特異性の面では対照群に劣るものの、組織常在型メモリーT細胞の数が数倍に上昇していた。また、C57BL/6マウスにおいてはBalb/cマウスと同程度の液性免疫応答が確認された。研究結果について、国際学術雑誌の２報への掲載が受理された。

ウイルスベクターワクチンのConstruction: LC16m8dベクター和びA AV ベクターのそれぞれについて, the previous year's にproduced and finished している. Certification of immunity and effectiveness of ワクチンのimmunization method: LC16m8d/AAV1 immunity method のC57BL/6 マウスにおけるEffectiveness certificate 実験を入めた. Confirmation of 100% infection prevention effect of いていたBalb/cマウスではされたのに対し、C57BL/6マウスにおける infection prevention effect is 50%であった.また, のAAV1ベクターとAAV5を for supplementary immunization, したところ, inducing the same degree of infection prevention effect. Immunity response analysis: LC16m8d/AAV1 immune method vaccination Bal b/c マウスにおいて, spleen and liver 蓓のメモリーT cell function and びそのnumber analysisした. The number of spleen-specific antigen-specific T-cells and the number of old-type T-cells are higher than the number of The number of induced T cells and the number of accumulated T cells increased intentionally. The specificity of the hepatic cells and the number of tissue-resident T cells have increased several times.また、C57BL/6マウスにおいてはBalb/cマウスと The same level of liquid immune response がconfirmation された. The results of the research are published and accepted by the International Journal of Academic Affairs.

项目成果

弱毒・増殖性ワクシニアウイルスをベクターとするCOVID-19ワクチンの開発

使用减毒和增殖痘苗病毒作为载体开发 COVID-19 疫苗

• 发表时间: 2022
• 作者: 橋本ひなた;坂本明彦;大澤弘明;水野哲志;小川良平;三橋慧吾;山内彩椰;山形恭平;伊從光洋;志田壽利;吉田栄人
• 通讯作者: 吉田栄人

Hasanuddin University (DGHE)(インドネシア)

哈桑丁大学 (DGHE)（印度尼西亚）

バキュロウイルスによる肝臓期マラリア原虫の排除と感染防御免疫に関する研究

杆状病毒消灭肝期疟原虫及保护性免疫的研究

• 发表时间: 2021
• 作者: 伊從光洋;井谷慧;新倉 保;辻村聡恵;小林 富美惠;吉田栄人
• 通讯作者: 吉田栄人

熱帯熱マラリア・COVID-19・サル痘に有効な3価ワクチンの開発研究

有效对抗恶性疟疾、COVID-19、猴痘三价疫苗的研发

• 发表时间: 2023
• 作者: 佐藤侑奈;山本祐太朗;坂本明彦;伊從光洋;森田武志;渡士幸一;水上浩明;志田壽利;吉田栄人
• 通讯作者: 吉田栄人

Improved immunogenicity of the recombinant vaccinia virus by targeting the immunomodulatory A46R gene locus

通过靶向免疫调节A46R基因位点提高重组牛痘病毒的免疫原性

• 发表时间: 2022
• 作者: 坂本明彦;橋本ひなた;大澤弘明;山内彩椰;水野哲志;山形恭平;三橋慧吾;小川良平;車京儒;伊從光洋;志田壽利;吉田栄人
• 通讯作者: 吉田栄人