認可済みウイルスベクターを基盤とした感染防御-伝搬阻止マラリアワクチンの開発研究

基于许可病毒载体的预防感染和阻断传播的疟疾疫苗的研发

基本信息

项目摘要

ウイルスベクターワクチンの構築:LC16m8dベクター及びAAVベクターのそれぞれについて、前年度に作製を終了している。ワクチンの免疫及び有効性の検証:LC16m8d/AAV1免疫法のC57BL/6マウスにおける有効性の検証実験を進めた。従来の検証に用いていたBalb/cマウスでは100%の感染防御効果が確認されたのに対し、C57BL/6マウスにおける感染防御効果は50%であった。また、追加免疫用のAAV1ベクターとAAV5を比較したところ、同程度の感染防御効果が誘導された。免疫応答解析:LC16m8d/AAV1免疫法によってワクチン接種したBalb/cマウスにおいて、脾臓と肝臓のメモリーT細胞の機能及びその数を解析した。脾臓において抗原特異的に応答するT細胞数は旧型の対照群に比べて誘導が乏しかったが、集積したメモリーT細胞数は有意に上昇した。肝臓においても特異性の面では対照群に劣るものの、組織常在型メモリーT細胞の数が数倍に上昇していた。また、C57BL/6マウスにおいてはBalb/cマウスと同程度の液性免疫応答が確認された。研究結果について、国際学術雑誌の2報への掲載が受理された。
The construction of the project: LC 16 m8 d project and AAV project. C57BL/6 of LC 16m8d/AAV 1 Immunization Method Balb/c has 100% of infection defense effect confirmed by C57 BL/6. AAV 1 and AAV 5 were added for immunization, and the infection defense effect was induced to the same extent. Immune response analysis: LC 16m8d/AAV 1 immune method for the analysis of the function and number of T cells in the immune system. The number of antigen-specific T cells in the spleen increased significantly compared with the number of antigen-specific T cells in the spleen. The number of T cells in the liver increased several times in response to the changes in the number of T cells in the liver. C57 BL/6 is the same level of fluid immunity. The results of the study were published in two international academic journals.

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
弱毒・増殖性ワクシニアウイルスをベクターとするCOVID-19ワクチンの開発
使用减毒和增殖痘苗病毒作为载体开发 COVID-19 疫苗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    橋本ひなた;坂本明彦;大澤弘明;水野哲志;小川良平;三橋慧吾;山内彩椰;山形恭平;伊從光洋;志田壽利;吉田栄人
  • 通讯作者:
    吉田栄人
Hasanuddin University (DGHE)(インドネシア)
哈桑丁大学 (DGHE)(印度尼西亚)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
バキュロウイルスによる肝臓期マラリア原虫の排除と感染防御免疫に関する研究
杆状病毒消灭肝期疟原虫及保护性免疫的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伊從光洋;井谷慧;新倉 保;辻村聡恵;小林 富美惠;吉田栄人
  • 通讯作者:
    吉田栄人
熱帯熱マラリア・COVID-19・サル痘に有効な3価ワクチンの開発研究
有效对抗恶性疟疾、COVID-19、猴痘三价疫苗的研发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐藤侑奈;山本祐太朗;坂本明彦;伊從光洋;森田武志;渡士幸一;水上浩明;志田壽利;吉田栄人
  • 通讯作者:
    吉田栄人
Improved immunogenicity of the recombinant vaccinia virus by targeting the immunomodulatory A46R gene locus
通过靶向免疫调节A46R基因位点提高重组牛痘病毒的免疫原性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本明彦;橋本ひなた;大澤弘明;山内彩椰;水野哲志;山形恭平;三橋慧吾;小川良平;車京儒;伊從光洋;志田壽利;吉田栄人
  • 通讯作者:
    吉田栄人
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伊従 光洋其他文献

感染症媒介蚊におけるゲノム編集研究の現状
传染病媒介蚊基因组编辑研究现状
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Islam Ashekul;伊従 光洋;山本 大介;Talha Bin Emran;都野 展子;山口 莉理夏;Fitri Amelia;Yenni Yusuf;Henrique Silveira;吉田 栄人;山本大介・炭谷めぐみ・加藤大智;山本大介;山本大介
  • 通讯作者:
    山本大介
超高齢社会に求められる新しいコンセプトの抗血小板薬の開発研究
超老龄化社会所需新概念抗血小板药物研发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伊従 光洋;吉田 栄人;伊従光洋
  • 通讯作者:
    伊従光洋
ジアシルリポペプチドFSL-1 刺激により誘導されるマクロファージの遺伝子発現の網羅的解析とFSL-1 取り込み様式.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷部 晃;伊従 光洋;木浦 和人;大谷 誠;柴田 健一郎.
  • 通讯作者:
    柴田 健一郎.
マクロファージよるジアシルリポペプチドFSL-1の取り込みについて.
巨噬细胞对二酰基脂肽 FSL-1 的摄取。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷部 晃;伊従 光洋;柴田 健一郎.
  • 通讯作者:
    柴田 健一郎.
マクロファージのジアシルリポペプチドFSL-1刺激による遺伝子発現の網羅的解析とFSL-1の取り込み様式について
二酰基脂肽FSL-1刺激巨噬细胞基因表达及FSL-1摄取模式的综合分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷部 晃;モハメド シャムスル ハク;伊従 光洋;木浦 和人;大谷 誠;柴田 健一郎.;長谷部 晃
  • 通讯作者:
    長谷部 晃

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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終生免疫を獲得したマウスを基盤とした肝臓期マラリアに対するワクチンの開発
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  • 财政年份:
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开发具有疫苗和佐剂活性的新概念病毒载体
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    2017
  • 资助金额:
    $ 2.58万
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Development of Platform Technology for Recombinant VLP Vaccine with Modified Viral Surface Protein
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    17K19652
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 2.58万
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    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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阐明副粘病毒感染与宿主先天免疫之间的相互作用
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  • 资助金额:
    $ 2.58万
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