ゲノム編集技術を駆使したミトコンドリアDNA変異iPS細胞病態モデルの確立

利用基因组编辑技术建立线粒体DNA突变iPS细胞病理模型

基本信息

  • 批准号:
    21K06848
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

八幡 直樹其他文献

神経分化過程におけるAβ40とAβ42の産生比の変化とその責任遺伝子の解析
神经元分化过程中Aβ40和Aβ42生成比例的变化及引起变化的基因分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    浅井 将;中野 梨絵;荒木 希;渡邊 かおり;八幡 直樹;関 恒慶;小林 千浩;戸田 達史;城谷 圭朗;井上 治久;岩田 修永
  • 通讯作者:
    岩田 修永
Differential axonal protection against Wallerian degeneration in vivo is observed in mice overexpressing family melnbers of of nicothlamide mononucleotide adenylyltransferase (Nmnat)
在过表达烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶 (Nmnat) 家族成员的小鼠中观察到体内针对华勒变性的差异轴突保护
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sasaki;Y.;Araki;T;Milbrandt J.;八幡 直樹;荒木 敏之;徳永 慎治;八幡 直樹
  • 通讯作者:
    八幡 直樹
神経軸索変性機序におけるNAD代謝とSirtuinの役割
NAD代谢和Sirtuin在神经轴突变性机制中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    徳永慎治;ほか;八幡 直樹;荒木 敏之
  • 通讯作者:
    荒木 敏之
Differential axonal protection against Wallerian degeneration in Vivo isobserved in mice overexpressing family members of nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase(Nmnat)
在过表达烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶(Nmnat)家族成员的小鼠中观察到对体内华勒变性的差异轴突保护
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    徳永慎治;ほか;八幡 直樹
  • 通讯作者:
    八幡 直樹
自然発症軸索変性遅延マウスwlds由来神経細胞が示すストレス刺激に対する保護効果
具有延迟性自发性轴突变性的小鼠 WLDS 衍生神经元对应激刺激的保护作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    徳永慎治;ほか;八幡 直樹;荒木 敏之;徳永 慎治
  • 通讯作者:
    徳永 慎治

八幡 直樹的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

ヒトiPS細胞とバイオマテリアルを用いたChondro-pasteの開発
使用人类 iPS 细胞和生物材料开发软骨膏
  • 批准号:
    24K12308
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
睡眠時ブラキシズム発症メカニズム解明に向けた疾患特異iPS細胞を用いた基盤研究
使用疾病特异性 iPS 细胞阐明睡眠磨牙症发病机制的基础研究
  • 批准号:
    24K13032
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPS細胞を用いた神経毒性物質の高感度検出システムの開発
利用人类 iPS 细胞开发神经毒性物质的高灵敏度检测系统
  • 批准号:
    24K13420
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
EYS遺伝子異常を有する疾患特異的iPS細胞を用いた網膜色素変性の病態解明
使用具有 EYS 基因异常的疾病特异性 iPS 细胞阐明色素性视网膜炎的病理学
  • 批准号:
    24K12803
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
関節リウマチ患者由来iPS細胞から単球系細胞と破骨細胞への分化異常の解明
阐明源自类风湿性关节炎患者的 iPS 细胞异常分化为单核细胞和破骨细胞
  • 批准号:
    24K11626
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
iPS細胞由来下垂体オルガノイドを用いた下垂体組織幹細胞移植療法を目指した研究
使用 iPS 细胞衍生的垂体类器官进行垂体组织干细胞移植治疗的研究
  • 批准号:
    24K11719
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規動物モデル、iPS細胞モデルを用いたCANVASの病態解明
使用新的动物模型和 iPS 细胞模型阐明 CANVAS 的病理学
  • 批准号:
    24K10664
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ピルビン酸脱水素酵素欠損症患者iPS細胞による脳・神経細胞の病態解析と創薬研究
使用丙酮酸脱氢酶缺乏症患者的 iPS 细胞进行脑和神经细胞的病理分析以及药物发现研究
  • 批准号:
    24K10937
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者iPS細胞を用いたX連鎖性ミオチュブラーミオパチーの病態解明
使用患者 iPS 细胞阐明 X 连锁肌管肌病的病理学
  • 批准号:
    24K10977
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム編集により様々なヘテロプラスミーを持つMELAS患者由来iPS細胞を用いた病態解明
通过基因组编辑,使用来自具有各种异质性的 MELAS 患者的 iPS 细胞阐明病理学
  • 批准号:
    24K11010
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了