Hyperexpression of MYC gene in early onset breast cancer: Contribution of a transcriptional factor E2F5

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われわれは、若年性乳癌(AYA乳癌)の癌化機序におけるMYC高発現の有無、MYC遺伝子増幅の頻度、細胞増殖/細胞周期経路の活性化、MYC-E2F5 family連関解明を目的として本研究を開始した。昨年までの研究で、AYA乳癌の高悪性症例において c-myc免疫染色の Allred scoreが髙値である傾向を確認している。今年度は、対象群として55歳以上のnon-AYA群(110症例)を傾向マッチングにより抽出し、比較検討した。以下の4点が明らかになった。(1)MYC IHC陽性症例の割合は、AYA群で79.0％(34/43)、non-AYA群で39.0％(43/110)であり、AYA群で有意に多かった(P<0.0001)。(2)AYA群、non-AYA群、いずれにおいても核異型度髙値、組織学的異型度高値、Ki-67陽性率20％以上、トリプルネガティブ乳癌といった高悪性症例グループで、c-myc免疫染色のAllred scoreが高値となる傾向が示された。(3)AYA群とnon-AYA群それぞれにおけるc-myc陽性、陰性症例数を、各因子毎に比較したところ、核異型度 grade I, II、TNM stage I, II、Ki-67陽性率20％以下など、各因子の低悪性度グループ間において有意差が検出されたが、高悪性度グループ間では有意差は検出されなかった。(4)AYA群とnon-AYA群それぞれにおける c-myc 免疫染色のAllred score平均値を比較した。 核異型度 grade I, II、TNM stage I, II、Ki-67陽性率20％以下など、各因子の低悪性度グループ間においては有意差が検出されたが、高悪性度グループ間では有意差は検出されなかった。