Development of Minimally Invasive MR Imaging Method for biological materials Using Carbon-13 Labeled Antibodies

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抗体への13C標識アミノ酸導入として、1-13Cメチオニンと 2-13Cグリシンを抗体産生細胞であるハイブリドーマ細胞の培養液に添加し、13C標識抗体の作成を施行した。出来上がった抗体を含んだ培養液上清をProtein Aカラムにて精製し、SDS-PAGEにて精製度を確認した。これにより、抗体以外の夾雑物や抗体に取り込まれなかった13C標識アミノ酸を除去された抗体（IgG）を得た。これを凍結乾燥後、重水に溶解しNMR測定を行ったが13Cの信号はほとんどみられなかった。原因としてメチオニンの1位の13Cの信号が感度の低い高周波側に出るためそもそもの信号が弱く、今回の標識位置ではペプチド結合によりタンパク質の表面ではなく内部に埋もれてしまう為、信号減弱が起こっている可能性が考えられた。また、今回用いた細胞培養液は一般的な組成であり、アミノ酸が抗体に取り込まれる時、12Cと13Cのアミノ酸が競合した可能性があった。これらを確認する為、メチオニン・グルタミン・グルタミン酸除去培地にメチル13Cメチオニンと５-13Cグルタミンを添加して再実験を行ったが、NMRでの信号改善はみられなかった。このことからタンパク質内に組み込まれた13C信号低下はペプチド結合からの距離との依存性が低いことが示唆された。そこで、ウシ血清アルブミンに1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride+N-hydroxysulfosuccinimideやglutaraldehydeを使用してメチル13Cメチオニンのアミノ基を架橋させることでタンパク質表面に13Cを局在させた。未反応の試薬類を限外ろ過で除去し、凍結乾燥後に重水に溶解した試料をNMR測定したところ、積算時間3分程度で標識したメチル13Cの鋭いピークがみられた。