腫瘍内微小環境を考慮したエマルションを用いた新規カテーテル治療の開発

考虑到肿瘤内微环境，使用乳液开发新型导管治疗

基本信息

批准号：
21K07709
负责人：
田中利洋
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Nara Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

Pickering-w/o エマルションの安定性を評価した。粒子径分布とPickering 形成の顕微鏡観察を行った。day6 も目立って大径化せず安定的で、Pickering 効果と見られる。pickering したシリカゲルの重量のせいで、均一径のなかでも大きいw 粒子が先に沈降し、小さいw粒子が懸濁層に残存。合一による大径化もなくw 粒子径安定的であり、ミリプラチンのPickering 形成効果と考えられる。水に対する接触角が約138 度とミリプラチンと同等の疎水性シリカゲルC18ge、そしてミリプラチンを用いた何れのS/O-Emulsion でもPickering 形成される傾向が確認された。疎水性シリカゲルC18ge を用いた実験においては分散相と連続相の比重を同等にしても、w粒子の沈降により離水分離が発生した。これは、シリカゲル微粒子が分散相w 粒子にPickering 付着しているためその重量により沈降が促進されたものと、見て取れる。分散相比重調整したミリプラチンのPickering 形成確認実験に係るコントロール-w/o は、やや大径化傾向が見られw 粒子同士の合一の可能性が考えられる。これに対し連続相Lipiodol10mL 当りのミリプラチン10mg 添加（Mir-PK10sg-w/o）と20mg 添加（Mir-PK20sg-w/o）は、day6 経過も大径化傾向は見られずw 粒子径が安定しており、疎水性微粒子であるシリカゲル、ミリプラチンがw 粒子表面にPickering 形成を起こし、界面活性粒子として安定化させるものと見れる。また、w/o-Emulsion を安定化させるミリプラチン添加量は、今回実験からは、離水分離の少ないLipiorol10mL 当り20mg が良好であった。

评估了Pickering-W/O乳液的稳定性。进行了粒度分布和拾音器形成的显微镜观察。第6天也是稳定的，没有明显的直径较大，并且被认为是一种拾音器效果。由于采摘硅胶的重量，即使在均匀直径内的大硅凝胶，颗粒也首先沉降，而小的颗粒保留在悬浮层中。粒径是稳定的，由于巩固而不会增加，被认为是形成Miriplatin的采摘的效果。使用Miriplatin（与水的接触角约为138度），用S/O-乳液证实了picking的趋势。在使用疏水二氧化硅凝胶C18GE的实验中，即使分散相和连续相的比重相同，由于W颗粒的沉淀，也会发生水分离。这可以看作是将硅胶细颗粒连接到分散的相位W颗粒上，并且颗粒的重量促进了沉降。实验的对照是确认与分散相特异性重力调整的摘要的拾音器形成的趋势，其直径稍大，并且颗粒可能会符合在一起。相反，每10 ml每10毫升脂醇添加的10 mg miriplatin（miR-pk10sg-w/o）和20 mg连续的脂醇在第6天没有直径增加的趋势，并且粒径是稳定的，并且可以看到硅质凝胶蛋白和粒子的颗粒，并且可以看出粒子，以粒子为粒子，以粒子为粒子，以表面上的颗粒，并以粒子为粒子。此外，从该实验中，稳定稳定的Miriplatin的量为每10毫升脂蛋白的含量为20毫克，而水的分离很少。