気管支喘息の増悪におけるウィルス感染の役割とその機序を考慮した治療戦略の立案

緒言: 喘息はコントロール良好な疾患となったが、喘息増悪は今でもしばしば見られ、増悪の予防及び治療法の確立は重要と考えられる。重症喘息では「治療下でもしばしば増悪」するが、その過程で好酸球性炎症と好中球性炎症が連動し、治療抵抗性を獲得する。今までに、好酸球性炎症のバイオマーカーとされているペリオスチンが好酸球のエフェクター機能を直接活性化させることを報告した。今年度は、ペリオスチンが、好中球機能を直接活性化させるかについて検討した。方法: 健常人の末梢血好中球を使用した。好中球は、デキストラン及びPercoll液で分離した。好中球をペリオスチンでcoatしたplateとincubateし、好中球の活性酸素産生を、チトクロームC還元法により測定した。結果: ペリオスリンは、好中球の活性酸素の産生を誘導した。この反応は抗αM integrin抗体及び抗β2 integrin抗体の前処置で抑制された。考察: 今研究からは、ペリオスチンが好酸球機能を活性化させるだけでなく、好中球機能を直接活性化させることが明らかとなった。重症喘息では好酸球性炎症と好中球性炎症が連動し、治療抵抗性を獲得することが知られており、ペリオスチンによる好中球機能の活性化が喘息の重症化に寄与する可能性が考えられた。

緒言: 喘息はコントロール良好な疾患となったが、喘息増悪は今でもしばしば見られ、増悪の予防及び治療法の確立は重要と考えられる。重症喘息では「治療下でもしばしば増悪」するが、その過程で好酸球性炎症と好中球性炎症が連動し、治療抵抗性を獲得する。今までに、好酸球性炎症のバイオマーカーとされているペリオスチンが好酸球のエフェクター機能を直接活性化させることを報告した。今年度は、ペリオスチンが、好中球機能を直接活性化させるかについて検討した。方法: 健常人の末梢血好中球を使用した。好中球は、デキストラン及びPercoll液で分離した。好中球をペリオスチンでcoatしたplateとincubateし、好中球の活性酸素産生を、チトクロームC還元法により測定した。結果: ペリオスリンは、好中球の活性酸素の産生を誘導した。この反応は抗αM integrin抗体及び抗β2 integrin抗体の前処置で抑制された。考察: 今研究からは、ペリオスチンが好酸球機能を活性化させるだけでなく、好中球機能を直接活性化させることが明らかとなった。重症喘息では好酸球性炎症と好中球性炎症が連動し、治療抵抗性を獲得することが知られており、ペリオスチンによる好中球機能の活性化が喘息の重症化に寄与する可能性が考えられた。