自己抗体による強皮症発症機構の解明
自己抗体による強皮症発症機構の解明
批准号:
21K08344
负责人:
荒瀬 規子
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2021
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2021-04-01 至 2024-03-31
中文摘要
全身性強皮症は皮膚や諸臓器の線維化、毛細血管障害、自己免疫を主徴とする全身性自己免疫疾患である。全身性強皮症患者の約90%に疾患特異抗体が認められ、これらの強皮症特異抗体は臨床症状とも強い関連をを示すことから病態への何らかの関与が推測されてきた。しかしこれらの自己抗体は全て核内蛋白に対する自己抗体であることから、その機能については不明な点が多かった。一方、全身性強皮症に対する治療法は今まで限られていたが、最近抗CD20抗体の有効性が確認され治療にも使われている。このことから強皮症でのB細胞の役割の重要性が再確認されている。私たちは強皮症患者の血清中に新規の細胞表面分子を認識する自己抗体が存在する事を見出した。今回全身性強皮症患者血液から、それらのモノクロナール抗体を約20種類樹立することに成功した。この抗体は強皮症の重症度とも関連する可能性がある。さらにこの自己抗体は免疫組織染色やprimaryの培養細胞の染色等から、線維芽細胞や血管内皮細胞に反応することが判った。これらのモノクロナール抗体の自己抗原への反応は全身性強皮症患者血清中の自己抗体と競合することから、全身性強皮症患者血清中の本抗体を定量することにも応用できる事が判明した。本抗体が全身性強皮症の重症度とも関連する可能性があることから、本抗体が疾患の重症度のマーカーになる可能性がある。現在これらのモノクロナール抗体の線維芽細胞や血管内皮細胞への働きを解析している。
英文摘要
全身性強皮症は皮膚や諸臓器の線維化、毛細血管障害、自己免疫を主徴とする全身性自己免疫疾患である。全身性強皮症患者の約90%に疾患特異抗体が認められ、これらの強皮症特異抗体は臨床症状とも強い関連をを示すことから病態への何らかの関与が推測されてきた。しかしこれらの自己抗体は全て核内蛋白に対する自己抗体であることから、その機能については不明な点が多かった。一方、全身性強皮症に対する治療法は今まで限られていたが、最近抗CD20抗体の有効性が確認され治療にも使われている。このことから強皮症でのB細胞の役割の重要性が再確認されている。私たちは強皮症患者の血清中に新規の細胞表面分子を認識する自己抗体が存在する事を見出した。今回全身性強皮症患者血液から、それらのモノクロナール抗体を約20種類樹立することに成功した。この抗体は強皮症の重症度とも関連する可能性がある。さらにこの自己抗体は免疫組織染色やprimaryの培養細胞の染色等から、線維芽細胞や血管内皮細胞に反応することが判った。これらのモノクロナール抗体の自己抗原への反応は全身性強皮症患者血清中の自己抗体と競合することから、全身性強皮症患者血清中の本抗体を定量することにも応用できる事が判明した。本抗体が全身性強皮症の重症度とも関連する可能性があることから、本抗体が疾患の重症度のマーカーになる可能性がある。現在これらのモノクロナール抗体の線維芽細胞や血管内皮細胞への働きを解析している。
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A Case of Pretibial Epidermolysis Bullosa with Novel Mutations of the COL7A1 Gene.
一个假定性表皮溶液的病例,具有新的COL7A1基因突变。
DOI:
10.5021/ad.2022.34.1.81
发表时间:
2022-03
期刊:
Annals of dermatology
影响因子:
1.6
作者:
[Shimizu Y, Kotobuki Y, Arase N, Arase H, Katayama I, Fujimoto M]
通讯作者:
Fujimoto M
DOI:
10.1093/rheumatology/keab637
发表时间:
2021-08
期刊:
Rheumatology
影响因子:
5.5
作者:
[Rika Sakamoto;Y. Kotobuki;Saki Iga;S. Nojima;R. Deno;Yuma Hanaoka;Kyoko Tonomura;E. Kiyohara;Y. Nakagawa;I. Ueda‐Hayakawa;N. Arase;M. Fujimoto]
通讯作者:
Rika Sakamoto;Y. Kotobuki;Saki Iga;S. Nojima;R. Deno;Yuma Hanaoka;Kyoko Tonomura;E. Kiyohara;Y. Nakagawa;I. Ueda‐Hayakawa;N. Arase;M. Fujimoto
抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎の加療中に皮膚腺病を発症した1例
抗MDA5抗体阳性皮肌炎治疗中出现皮肤腺病1例
DOI:
--
发表时间:
2023
期刊:
影响因子:
--
作者:
[秦野暢子, 外村香子, 木原俊輔, 浅田充夫, 山下千佳紗, 石塚洋典, 荒瀬規子, 植田郁子, 種村篤, 藤本学, 平田陽彦, 五十嵐謙人, 山本剛, 木村優香, 片岡葉子]
通讯作者:
片岡葉子
造血幹細胞移植後に生じたerosive pustular dermatosis of the scalpの1例
造血干细胞移植后发生头皮糜烂性脓疱性皮肤病1例
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[山下千佳紗, 荒瀬規子, 坂井浩志, 藤本 学]
通讯作者:
藤本 学
皮膚科 ベストセレクション 皮膚科 膠原病
皮肤科最佳选择 皮肤科胶原蛋白疾病
DOI:
--
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[荒瀬規子, 荒瀬尚]
通讯作者:
荒瀬尚
共 21 条
皮膚筋炎におけるT細胞の標的自己抗原の解析
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批准号:24K11492
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2024
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负责人:荒瀬 規子
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依托单位:
RNAiライブラリー開発によるLDLレセプター取り込みアダプターのクローニング
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批准号:15659219
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$1.41万
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财政年份:2003
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负责人:荒瀬 規子
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依托单位:
海外基金