IFN-βは悪性黒色腫のマイクロサテライト不安定性を変化させるか？

IFN-β 是否会改变黑色素瘤中的微卫星不稳定性？

• 批准号: 21K08352
• 负责人: 神谷 崇文
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08352/
• 关键词: 悪性黒色腫; インターフェロン; マイクロサテライト不安定性

進行期メラノーマの予後は免疫チェックポイント阻害薬で治療できるようになってから改善しているが、治療効果をさらに高めるために併用可能な治療法が求め られている。インターフェロンβ（IFN-b)やダカルバジンはメラノーマの治療として長年使われてきたが、これらの薬剤を免疫チェックポイント阻害薬と併用に よる効果はまだわかっていない。本年度はメラノーマ細胞株のMM418, SK-mel-23, G361に対してIFN-b 1000IU/ml, テモゾロミド 50nMの存在下で一定期間培養し た細胞のRNAを抽出し、本研究の標的分子であるPD-L1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2がmRNAレベルでどのように変化しているかを解析した。現在はmRNAレベルで観察 された変化がタンパク質レベルでも生じているのか解析している。

In the course of the period, the immune system should be used to prevent and cure the disease. In the meantime, the immune system should be used to prevent and cure the disease. In the past few years, there has been an increase in the number of people who have been immunized for many years, such as the use of drugs, medicine, medicine, This year, the cell lines of MM418, SK-mel-23, G361, IFN-b 1000IU/ml, and 50nM have been cultured for a certain period of time. The molecular fragments of PD-L1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 have been cultured for a certain period of time. Now, in the mRNA market, we need to know how to solve the problem.