タモキシフェン耐性乳がんを標的とした新規治療法の開発

开发针对他莫昔芬耐药乳腺癌的新疗法

基本信息

  • 批准号:
    21K08670
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

2022年度までの解析から、タモキシフェン添加時の乳がん細胞(MCF7細胞)においてCEACAM6の発現亢進が観察されたことから、CEACAM6を恒常発現するMCF7細胞(MCF7-C6細胞)を樹立した。また、コントロールとしてGFPのみを発現する細胞株(MCF7-GFP細胞)も作製した。これらの細胞株を用いて、その増殖能を評価した。その結果、CEACAM6の発現による増殖能について有意な変化は観察されなかった。次にCEACAM6が周囲の正常細胞に対してどのような影響を与えるかを検討するため、ヒト正常線維芽細胞(TIG-3細胞)を用いて共培養を行った。その結果、TIG-3細胞とMCF7-GFP細胞を共培養した場合は、MCF7-GFP細胞の増殖が抑制される傾向が観察されたのに対し、MCF7-C6細胞では増殖能が維持されることが明らかとなった。
In the year 2022, MCF7 cells (MCF7-C6 cells) were detected during the year of 2022, and MCF7 cells (MCF7-C6 cells) were detected regularly by CEACAM6. The GFP cell line (MCF7-GFP cell) was found to act as an antidote. The colonization of the cell line could be induced by the use of oysters and spores. According to the results of the experiment, CEACAM6 showed that the colonization was intentional, and the population was affected. In the second CEACAM6 week, the normal cell cycle, the TIG-3 cell cycle, the normal cell cycle and the normal cell cycle. The results showed that the co-culture of TIG-3 cells and MCF7-GFP cells, the inhibition of cell colonization by MCF7-GFP cells, and the ability to maintain the colonization of MCF7-C6 cells.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comprehensive serum and tissue microRNA profiling in dedifferentiated liposarcoma.
  • DOI:
    10.3892/ol.2021.12884
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Kohama I;Asano N;Matsuzaki J;Yamamoto Y;Yamamoto T;Takahashi RU;Kobayashi E;Takizawa S;Sakamoto H;Kato K;Fujimoto H;Chikuda H;Kawai A;Ochiya T
  • 通讯作者:
    Ochiya T
RPF19 regulates p53-dependent cellular senescence by regulating alternative splicing of MDM4 mRNA
RPF19 通过调节 MDM4 mRNA 的选择性剪接来调节 p53 依赖性细胞衰老
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kohama Isaku;Asano Naofumi;Matsuzaki Juntaro;Yamamoto Yusuke;Yamamoto Tomofumi;Takahashi Ryou-U;Kobayashi Eisuke;Takizawa Satoko;Sakamoto Hiromi;Kato Ken;Fujimoto Hiroyuki;Chikuda Hirotaka;Kawai Akira;Ochiya Takahiro.;髙橋 良彰,木下 義晶,小林 隆,荒井 勇樹,大山 俊之,菅井 佑,濱崎 祐;高橋陵宇
  • 通讯作者:
    高橋陵宇
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高橋 陵宇其他文献

Agent thérapeutique anti-tumoral
抗肿瘤治疗剂
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    落谷 孝広;高橋 陵宇
  • 通讯作者:
    高橋 陵宇
難治性乳がんを標的とした新規拡散医薬の開発
开发针对难治性乳腺癌的新型扩散药物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高橋 陵宇;武元 宏泰;西山 伸宏;落谷 孝広
  • 通讯作者:
    落谷 孝広
microRNA-27bが乳がんのがん幹細胞形質を抑制するしくみ(解説)
microRNA-27b 如何抑制乳腺癌中的癌症干细胞特征(解释)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高橋 陵宇;廣中 愛;落谷 孝広
  • 通讯作者:
    落谷 孝広

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