虚血性脊髄障害に対するHGF治療の確立

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2021年度より脊髄虚血モデルラットを用いてrHGFの髄腔内投与実験を行なっている。モデルは胸骨部分切開にて開胸し、弓部大動脈を露出、13－15分間遮断することにより、脊髄虚血・対麻痺モデルを作成する。髄腔内投与はALZET浸透圧ポンプを用いて、28日間rHGFまたはPBSを髄腔内投与した。2021年度から2022年度にかけてrHGFの高用量髄腔内投与（350μg /4weeks)で行なった。rHGF投与郡ではPBSに比較し、対麻痺作成後の歌詞運動機能の回復傾向を認めた。一方、回復傾向を認めるものの、回復の程度は軽度（BBB score 1ー5程度）であったほか、回復傾向を示すラットと全く回復傾向を示さないラットがおり、その二群間でのさらなる検討が必要と考えられた。また、2022年度より低用量群での投与を開始している。低用量群においても、rHGF群においてPBS群よりも下肢運動機能の回復傾向を認めている。各群n=4程度であり、現時点ではn数が少なく、さらなる検討が必要である。また組織学的評価についても並行して行なっている。rHGF群及びコントロールPBS群については、6週間の観察終了後に犠牲死させ、ラミネクトミーにて脊髄を愛護的に採取し、組織標本としている。HE染色まで行い、今後免疫染色にて組織学的な評価を追加していく。2023年度中に、脊髄虚血モデル動物に対するrHGFの髄腔内投与の有効性と至適用量を検討し、論文及び学会にて成果発表を予定している。