Elucidation of the relationship between infiltration ability and ACTC1 and its molecular mechanism in malignant meningioma

阐明恶性脑膜瘤浸润能力与ACTC1的关系及其分子机制

• 批准号: 21K09190
• 负责人: 矢木 亮吉
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Osaka Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K09190/
• 关键词: 悪性髄膜腫; ACTC1遺伝子; 低酸素暴露; 浸潤能; ACTC1; ACTC-1

悪性グリオーマにおいてACTC1が細胞浸潤に関与していることは明らかにされており、悪性髄膜腫においても同様に、ACTC1が細胞浸潤や遊走に関与している可能性を、臨床サンプルによって証明している。悪性髄膜腫における浸潤能を制御する分子機構を解明するため、①細胞浸潤メカニズムの中でACTC1の果たす役割、②その上流に位置するkey regulatorの同定、を目的として本研究を進めている。令和3年にはACTC1遺伝子の発現を亢進および抑制させた悪性髄膜腫細胞株の作成をin votroで行い、2種類の細胞株（IOMM-LEEとHKBMM）を用いて、増幅および消退させた細胞株をそれぞれで樹立した。Gap closure assayならびにBoyden chamber assayを用いて遊走能と浸潤能について検討し、令和4年度での解析にて、低酸素暴露下での遊走能および浸潤能が時間経過とともに亢進することを確認した。さらに、その分子ネットワークの解析として、次世代シーケンサー（HiSeq2500, Illumina）を用いて、各細胞株からmRNAならびにmiRNA/lncRNAの発現定量を行い、現在解析中である。

The results showed that there was no significant difference between the two groups in terms of sex, ACTC1, cell infiltration, and so on. In this study, the molecular mechanism can be used to control the molecular mechanism, the ACTC1 fruit is cut, the position of the upstream is determined by the same key regulator, and the purpose of this study is to improve the results of this study. After 3 years of treatment, the ACTC1 cell line was made into in votro cell line, and the cell line of type 2 IOMM-LEE cell line (IOMM-LEE cell line) was used as a template, and the cell line was depleted. The Gap closure assay walking energy immersion test was used to enhance the confirmation of low-acid exposure. Gap closure assay walking energy immersion test was used to enhance the confirmation of low-acid exposure and low acid exposure. The results of molecular analysis, HiSeq2500, Illumina, cell line, mRNA, miRNA/lncRNA, and so on are in the process of analysis.

项目成果

髄膜腫の増殖能・浸潤能に関与する可能性がある遺伝子「ACTC1」の発現の検討

可能参与脑膜瘤增殖和侵袭能力的基因ACTC1的表达检测

• 发表时间: 2023
• 作者: ARAKI YOSHIHIRO;YAMAMOTO NORIO;HAYASHI KATSUHIRO;TAKEUCHI AKIHIKO;MIWA SHINJI;IGARASHI KENTARO;HIGUCHI TAKASHI;ABE KENSAKU;TANIGUCHI YUTA;YONEZAWA HIROTAKA;MORINAGA SEI;ASANO YOHEI;NOJIMA TAKAYUKI;TSUCHIYA HIROYUKI;小坂拓也
• 通讯作者: 小坂拓也