Effects on inhalational anesthetics on unitary inhibitory postsynaptic currents in the rat insular cortex

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大脳皮質において，吸入麻酔薬イソフルランの抑制性シナプス伝達修飾作用を検討した。実験には2～4週齢のVGAT-Venusラット（両性）を用いた。通法に従い大脳皮質を含む急性脳スライス標本を作製し，島皮質においてマルチ・ホールセル・パッチクランプ記録を行った。記録細胞はVenusタンパク発現の有無により抑制性介在ニューロンと興奮性ニューロンである錐体細胞に弁別した。抑制性介在ニューロンはさらに電気生理学的発火特性によりfast-spiking細胞とそれ以外のものに弁別した。Fast-spiking細胞から錐体細胞へ抑制性シナプスを形成している細胞のペアを見つけ出し，シナプス前細胞に相当するfast-spiking細胞を電気刺激した際にシナプス後細胞に相当する錐体細胞から記録される単一抑制性シナプス後電流（uIPSCs）に対するイソフルランの修飾作用を検討した。その結果，イソフルランはuIPSCsの振幅を増大させる傾向が観察された。しかし一部の細胞で，イソフルランによるuIPSCsの増強がイソフルラン投与終了後も15分以上にわたって持続するあるいはさらに増強する現象が観察された。本実験では揮発性の高いイソフルランを一定の濃度で投与するため，シリンジポンプ，ガスタイトシリンジ，およびガスタイトチューブを用いた灌流システムを用いているが，本システムを用いた際にスライスへの酸素供給が変化することでuIPSCsの振幅が変化する可能性が考えられた。そのため動物用気化器を用いて酸素と一定濃度のイソフルランを灌流液に添加させるシステムを再構築した。