歯周組織の再生と修復におけるマクロファージに対するアスピリンの効果

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ラット下顎欠損モデルにおけるin vivoでASA前処理マクロファージの免疫調節機能について検討した。最初に、切歯と大臼歯間の歯槽骨に5 mm×2 mm×1 mm の欠損を人工的に作成した。 次に、200μg/mlアスピリンを投与するための担体としてハイドロゲルを使用した。この混合物は、欠損を補填する目的で用いた。対照群では、DMSOと混合したハイドロゲルを補填に使用した。足場としてアスピリン処理群、対照群共にハイドロゲルによる混合物をHA/TCPで覆った。最後に、4-0 吸収性縫合糸により皮膚切開部を閉じた。欠損手術の2週間後、対照群よりもアスピリン処理群の方が有意に早期治癒したことが明らかとなった。さらに、手術の2か月後、アスピリン処理群は対照群と比較して欠損治癒率を高めるという大きな利点をもたらした。これらの知見は、アスピリン処理群が骨欠損の修復において骨形成に有利であることを示した。次に、アスピリン処理が、in vivoで局所LPS誘導iNOS陽性マクロファージの数を減らすことができるかどうかを検討した。手術後3日目に、両方のグループでLPS誘発iNOS陽性マクロファージの割合が増加した。しかし、対照群と比較して、アスピリン処理群はiNOS発現細胞の割合が低かった。手術後5日目までに、LPS誘導iNOS陽性マクロファージの割合は、時間の経過とともに減少した。iNOS発現細胞の割合は、対照群よりもアスピリン処理群の方が低い結果であった。