Development of the informational support tool for the parents after miscarriage and stillbirth based on the voice of experience.

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妊娠中に突然、突き付けられた悲しい告知を受け、何も考えられないまま、その後の悲嘆過程に大きな影響を与える数々の重大な選択を迫られることとなる。告知の瞬間からお別れ(火葬)までに当事者らが知りたかったこと、さらにその後も長く続いていく悲嘆過程において最低限提供されるべき、当事者らが求めている情報を、全国どこに住んでいても誰にでも平等に届ける情報提供サイトを構築するための情報収集に取り組んだ。文献検討、専門書籍、海外におけるガイドラインから支援の在り方を模索し、看護支援や遺族ケアに関する学会参加等に参加しながら、遺族ケアに関する最新知見の把握に努めた。それらに加えて、研究者が共同代表を務め、流産・死産当事者と対等に協働する形で活動に取り組む任意団体「周産期グリーフケアはちどりプロジェクト」の様々な啓発活動を通じて、当事者ニーズの把握やあるべき支援の形を模索し続けてきた。昨年度は、把握した当事者ニーズについて、日本グリーフ＆ビリーブメント学会学術大会にて学会発表を行った。それらの情報に基づき、当事者ニーズを中心とした形で周産期グリーフに関する情報提供ツールを作成するための研究計画を立案した。2023年３月、研究計画書を兵庫県立大学看護学部・地域ケア開発研究所研究倫理委員会に提出し、承認を得た。本研究では、フォーカス・グループ・インタビューを通じて、流死産当事者より意見が募りやすいように事前にドラフト版情報提供サイトを準備する。昨年度末より、ドラフト版情報提供サイトのデザインおよびコンテンツ作成に着手した。ドラフト版情報提供サイトの準備が整い次第、研究協力者をリクルートし、2023年12月31 日までデータ収集に取り組んでいく予定である。