Elucidate the mechanism of frail development through longitudinal studies and devise an intervention programs.

サルコペニアはフレイルの重要な要素であり，サルコペニアは生活習慣病との関連が指摘されている。しかしながら、これらは年齢や体格，性別の影響を受けている可能性がある。そこで，75歳以上の女性に限定し、年齢や体格に関して傾向スコア分析法を用いたマッチングを行い，体力測定を基にサルコペニア疑いの有無に分けた。このサルコペニア疑いに関連するメタボリックシンドローム指標，栄養指標（血液），骨密度検査，体組成検査の比較検討を行った。下腿周囲長が＜33cmかつ握力が＜18kgの者を，筋力低下を伴うサルコペニア疑い，また，下腿周囲長が＜33cmかつ5回椅子立ち上がりテストの秒数が≧12秒の者を，身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群とした。筋力低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては，骨密度 (p=0.014) および骨格筋量 (p=0.002) で有意な差が認められ，筋力低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であった。拡張期血圧 (p=0.051) とHDL-cho (p=0.075) では筋力低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であったが、有意な差は認められなかった。身体機能低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては，AST （GOT） (p=0.034) では有意な差が認められ，身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であった。HDL-cho (p=0.062)は 身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であったが、有意な差は認められなかった。筋力の低下を伴うサルコペニア疑いの検討では、骨密度および骨格筋量でサルコペニア疑い群が有意に低い値を示した。身体機能低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては骨密度および筋量の低下が示唆された。

サルコペニアはフレイルの重要な要素であり，サルコペニアは生活習慣病との関連が指摘されている。しかしながら、これらは年齢や体格，性別の影響を受けている可能性がある。そこで，75歳以上の女性に限定し、年齢や体格に関して傾向スコア分析法を用いたマッチングを行い，体力測定を基にサルコペニア疑いの有無に分けた。このサルコペニア疑いに関連するメタボリックシンドローム指標，栄養指標（血液），骨密度検査，体組成検査の比較検討を行った。下腿周囲長が＜33cmかつ握力が＜18kgの者を，筋力低下を伴うサルコペニア疑い，また，下腿周囲長が＜33cmかつ5回椅子立ち上がりテストの秒数が≧12秒の者を，身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群とした。筋力低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては，骨密度 (p=0.014) および骨格筋量 (p=0.002) で有意な差が認められ，筋力低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であった。拡張期血圧 (p=0.051) とHDL-cho (p=0.075) では筋力低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であったが、有意な差は認められなかった。身体機能低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては，AST （GOT） (p=0.034) では有意な差が認められ，身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であった。HDL-cho (p=0.062)は 身体機能低下を伴うサルコペニア疑い群で低値であったが、有意な差は認められなかった。筋力の低下を伴うサルコペニア疑いの検討では、骨密度および骨格筋量でサルコペニア疑い群が有意に低い値を示した。身体機能低下を伴うサルコペニア疑いの比較においては骨密度および筋量の低下が示唆された。