Katalytische Addition von Stickstoff-Nucleophilen an Mehrfachbindungen

氮亲核试剂对多重键的催化加成

• 批准号: 30020315
• 负责人: Professor Dr. Lukas J. Gooßen
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Organische Chemie I (AG Gooßen)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/30020315?language=en
• 关键词: Katalytische; Addition; von; Stickstoff; Nucleophilen

Das Ziel dieses Forschungsprojektes ist die auf mechanistische Untersuchungen gestützte, rationale Entwicklung neuer übergangsmetallkatalysierter Additionsreaktionen von N-, C-, P-, S- und O-Nucleophilen an C-C-Mehrfachbindungen. Im Mittelpunkt dieser Arbeiten soll dabei die Erschließung der katalytischen Addition von Amiden an terminale Alkine als ein generell anwendbarer, umweltfreundlicher Zugang zur synthetisch wertvollen Substanzklasse der Enamide stehen. Dazu sollen zunächst effiziente Ruthenium-Katalysatorsysteme entwickelt werden, die neben der Addition sekundärer Amide erstmals auch die Addition primärer Amide und Imide an terminale Alkine erlauben. Nach Möglichkeit sollen diese Katalysatoren auch zur Addition von N-H-Verbindungen ähnlicher Acidität wie z. B. Carbamaten, Harnstoffen, Lactamen und Sulfonamiden nutzbar gemacht werden. Im Erfolgsfall soll dann mit immer weiter entwickelten Katalysatoren eine analoge Umsetzung auch von C-, P-, S- und O-Nucleophilen an Alkine ermöglicht werden bzw. Erweiterungsmöglichkeiten der Hydroamidierung auf Alkene, Diene oder Styrole untersucht werden.

这两个研究项目都是从机理上进行的，基本原理是N-、C-、P-、S-和O-亲核试剂与C-C-Mehrfachbindungen的金属催化剂加成反应。在中型工厂中，通过对氨基化合物与末端烷烃的催化加成反应，合成烯酰胺的方法是一种简单而有效的方法。因此，要想有效地利用钌催化剂体系，酰胺加成反应首先要采用酰胺加成反应，其次要采用亚胺加成反应，最后要采用炔加成反应。Nach Möglichkeit sollen diese Katalysatoren auch zur Addition von N-H-Verbindungen ähnlicher Acidität wie z. B。氨基甲酸酯，哈恩斯托芬，内酰胺和磺胺类药物可用于韦尔登。在实验中，必须不断地从C-、P-、S-和O-亲核试剂中提取类似物。对烯烃、二烯或苯乙烯进行加氢酰胺化处理可得到韦尔登。