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Katalytische Addition von Stickstoff-Nucleophilen an Mehrfachbindungen

Katalytische Addition von Stickstoff-Nucleophilen an Mehrfachbindungen
氮亲核试剂对多重键的催化加成
批准号:
30020315
负责人:
Professor Dr. Lukas J. Gooßen
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Das Ziel Dieses ForschungsProjektes is Dif auf Machisistische Untersusuhungen Gestützte,Rationale Entwickung ung Neuerüberangsmometallkalysieren Additionen von N-,C-,P-,S-and O-Nucophilen an C-C-Mehrfachbindungen.我是德国中小型石油公司的一名员工,他的另一项工作就是加入一种终极碱性物质,这是一种普遍存在的现象,也是一种普遍存在的现象。[dazu Sollen zunächst Effiziente e Ruthum-Katalysatosorsystem e entwickelt],de neben de n ben in a n a n t,e n t t e n e e eNach Möglichkeit Sollen diese Katalysatoren auch zur Adding von N-H-Verbindungenähnlicher acdidität Wie z.B.Carbamten,Harnstoffen,Lactam and Sulfonamiden nutzbar giacht.我从C-、P-、S和O-亲核试剂中分离出一种新的亲核试剂,即氢二烯、二烯和苯乙烯。
英文摘要
Das Ziel dieses Forschungsprojektes ist die auf mechanistische Untersuchungen gestützte, rationale Entwicklung neuer übergangsmetallkatalysierter Additionsreaktionen von N-, C-, P-, S- und O-Nucleophilen an C-C-Mehrfachbindungen. Im Mittelpunkt dieser Arbeiten soll dabei die Erschließung der katalytischen Addition von Amiden an terminale Alkine als ein generell anwendbarer, umweltfreundlicher Zugang zur synthetisch wertvollen Substanzklasse der Enamide stehen. Dazu sollen zunächst effiziente Ruthenium-Katalysatorsysteme entwickelt werden, die neben der Addition sekundärer Amide erstmals auch die Addition primärer Amide und Imide an terminale Alkine erlauben. Nach Möglichkeit sollen diese Katalysatoren auch zur Addition von N-H-Verbindungen ähnlicher Acidität wie z. B. Carbamaten, Harnstoffen, Lactamen und Sulfonamiden nutzbar gemacht werden. Im Erfolgsfall soll dann mit immer weiter entwickelten Katalysatoren eine analoge Umsetzung auch von C-, P-, S- und O-Nucleophilen an Alkine ermöglicht werden bzw. Erweiterungsmöglichkeiten der Hydroamidierung auf Alkene, Diene oder Styrole untersucht werden.
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