持続的なストレスによって生じる疼痛と疲労に対するヘルスプロモーションの構築

针对持续压力引起的疼痛和疲劳建立健康促进体系

基本信息

批准号：
21K11688
负责人：
安井正佐也
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Tokoha University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

基礎研究部門において，本年度は，障害／過活動が生じた神経細胞特異的にミトコンドリアがGFP蛍光標識されるトランスジェニックマウス（Tgマウス）を用いて，Repeated Cold Stress モデル（RCSモデル）を作製し，昨年度よりもさらに広範囲な組織学的解析を行った．得られた組織像を用いて定量解析を行った．その結果，脊髄後角および前角において活性化したミクログリア数が有意に増加していた．前角で見られた活性化ミクログリアはGFP陽性運動ニューロンの周囲に認められた．DRGにおいて，ストレス期間の日数が増えるごとに有意なATF3発現数の増加が認められた．さらにATF3陽性DRGニューロンの約80％にGPF発現が認められた．GFP陽性DRGニューロンの約45％はTrkC，約30％がTrkB，約15％がTrkA陽性ニューロンであった．末梢神経を解析したところ，足底の筋の運動終板および筋紡錘にGFP発現した神経線維が認められた．また，延髄薄束核にGFP発現が認められた．臨床研究部門では，線維筋痛症や筋痛性脳脊髄炎の診断を受けている患者に対して治療期間中の変化が得られたところで改めて固有感覚検査（関節位置覚検査）を実施する予定であったがコロナ禍ということもあり思ったような症状の改善を認める症例がいなかったため，検査を実施することができなかった．

在今年的基础研究部门中，我们使用转基因小鼠（TG小鼠）创建了一个重复的冷应激模型（RCS模型），在该小鼠中，线粒体在已经受损/过度激活的神经元中特异性地标记了GFP荧光，并进行了更广泛的组织学分析。使用获得的组织学图像进行定量分析。结果，脊髓背角和前角中活化的小胶质细胞的数量显着增加。在GFP阳性运动神经元周围发现了在前角处看到的活化的小胶质细胞。在DRG中，在压力期间的天数中，每次增加的ATF3表达数量显着增加。此外，在大约80％的ATF3阳性DRG神经元中观察到GPF表达。大约45％的GFP阳性DRG神经元为TRKC，大约30％为TRKB，而TRKA阳性神经元约为15％。周围神经分析显示，足底肌肉和肌肉纺锤体中GFP表达的神经纤维。此外，在薄髓核中观察到GFP表达。临床研究部门计划在治疗期间对诊断患有纤维肌痛或肌动脑脊髓炎的患者进行变化后，进行了本体感受测试（联合位置测试），但是由于Covid-199的大流行，没有预期的症状有所改善，并且无法进行测试。