持続的なストレスによって生じる疼痛と疲労に対するヘルスプロモーションの構築

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基礎研究部門において，本年度は，障害／過活動が生じた神経細胞特異的にミトコンドリアがGFP蛍光標識されるトランスジェニックマウス（Tgマウス）を用いて，Repeated Cold Stress モデル（RCSモデル）を作製し，昨年度よりもさらに広範囲な組織学的解析を行った．得られた組織像を用いて定量解析を行った．その結果，脊髄後角および前角において活性化したミクログリア数が有意に増加していた．前角で見られた活性化ミクログリアはGFP陽性運動ニューロンの周囲に認められた．DRGにおいて，ストレス期間の日数が増えるごとに有意なATF3発現数の増加が認められた．さらにATF3陽性DRGニューロンの約80％にGPF発現が認められた．GFP陽性DRGニューロンの約45％はTrkC，約30％がTrkB，約15％がTrkA陽性ニューロンであった．末梢神経を解析したところ，足底の筋の運動終板および筋紡錘にGFP発現した神経線維が認められた．また，延髄薄束核にGFP発現が認められた．臨床研究部門では，線維筋痛症や筋痛性脳脊髄炎の診断を受けている患者に対して治療期間中の変化が得られたところで改めて固有感覚検査（関節位置覚検査）を実施する予定であったがコロナ禍ということもあり思ったような症状の改善を認める症例がいなかったため，検査を実施することができなかった．