Establishment of a Novel Treatment for Rett Syndrome Focusing on MeCP2-LBX1 Transcriptional Regulation
Establishment of a Novel Treatment for Rett Syndrome Focusing on MeCP2-LBX1 Transcriptional Regulation
建立针对 MeCP2-LBX1 转录调控的 Rett 综合征新疗法
批准号：
20K07307
负责人：
Meguro Makiko
金额：
$2.5万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-04-01 至 2023-03-31
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父性モザイク 遺伝性プロテインS欠乏症の1家系
父系嵌合体：具有遗传性蛋白质 S 缺陷的家族。
父系嵌合体：具有遗传性蛋白质 S 缺陷的家族。
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[長屋聡美, 丸山慶子, 渡邉淳, 目黒牧子, 廣島由紀, 堀家慎一, 小亀浩市, 朝倉英策, 森下英理子]
通讯作者：
森下英理子
遺伝性プロテインC欠乏症2症例に同定した2つの遺伝子変異蛋白の機能解析
两例遗传性蛋白 C 缺乏症中发现的两种基因突变蛋白的功能分析
两例遗传性蛋白 C 缺乏症中发现的两种基因突变蛋白的功能分析
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[大森健聖, 長屋聡美, 目黒牧子, 荒磯裕平, 森広太郎, 今井湧太, 冨樫朋貴, 牧田友香, 堀家慎一, 千葉智哉, 三浦晃子, 朝倉英策, 森下英理子]
通讯作者：
森下英理子
世界初の父性モザイクに起因した遺伝性プロテインS欠乏症
世界上首例由父系嵌合体引起的遗传性蛋白质S缺乏症
世界上首例由父系嵌合体引起的遗传性蛋白质S缺乏症
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[森下英理子, 長屋聡美, 渡邉淳, 目黒牧子, 堀家慎一, 朝倉英策]
通讯作者：
朝倉英策
Establishment of a method for visualizing nanometer-scale three-dimensional structures of chromosomes by three-dimensional atomic force microscopy
三维原子力显微镜可视化染色体纳米级三维结构的方法的建立
三维原子力显微镜可视化染色体纳米级三维结构的方法的建立
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[R. Kojima, K. Miyazawa, M. Meguro, T. Sumikama, K. Imadate, N. Okano, S. Horike, K. Hirahara and T.Fukuma]
通讯作者：
K. Hirahara and T.Fukuma
UC Davis(米国)
加州大学戴维斯分校（美国）
加州大学戴维斯分校（美国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 11 条
the MBD5 gene cause the clinical features of neurodevelopmental disorder
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批准号：26460409
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.16万
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财政年份：2014
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负责人：Meguro Makiko
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依托单位：
海外基金