白斑におけるメラノサイト超選択的レジデントT細胞の特徴と相互維持機能の解明

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前年度白斑患者由来メラノサイトおよびケラチノサイトを用いたメラノサイト入り3次元表皮を構築した。その培養表皮内に抗原刺激した皮膚CD8T細胞を添加することで、白斑病変部由来T細胞のメラノサイトへの遊走およびメラノサイト障害像をライブイメージングとして観察した。現在論文作成中である。さらに、メラノサイト特異性を高めるため、HLA-A0201拘束性チロジナーゼ抗原認識CD8T細胞をヒト皮膚より同定することを試み、白斑病変部および色素残存部より生細胞として単離し表現型解析することに成功した。その結果、白斑病変部で有意に増加していること、IFN-ガンマ・グランザイムBなどの細胞障害性サイトカイン産生能が亢進していることを見出した。さらに、現在進行性白斑の治療として用いられているステロイド全身療法前後でCD8T細胞のサイトカイン産生能を調べたところ、ペンタマー陰性細胞群では低下していたにも関わらず、ペンタマー陽性細胞群ではほぼ変化がないことが分かり、メラノサイト抗原によるTCR刺激を受けた細胞群では治療後も活動性を維持し白斑再発に寄与している可能性を示唆する結果が得られた。この成果を国際学会にて報告し、英文雑誌に受理された。