多剤耐性アシネトバクターの重症化に関与する病原因子解明と新規治療法/予防法の開発

阐明多重耐药不动杆菌恶化的致病因素并开发新的治疗/预防方法

基本信息

项目摘要

1) A.baumannii (A.b)は好中球による殺菌に対し抵抗性がある。チゲサイクリン(TGC) は多剤耐性A. b(MDRA)の治療薬である。TGC存在下でMDRAは好中球により殺菌されやすくなるかどうか検討した。TGC添加群では非添加群に比べ、共培養6時間後に好中球による殺菌増強効果が認められた。好中球の活性酸素産生量や脱顆粒は、TGC添加群と非添加群ともに誘導が認められたが、両群に差はなかった。菌のカタラーゼ産生量と莢膜形成に関わる遺伝子発現量は、TGC添加2時間後で有意に減少した。またTGC添加4時間後のMDRAの莢膜の厚さは有意に減少した。TGCはMDRAに作用して病原因子の発現を低下させることで好中球の殺菌効果を高めることを明らかにした(Sato,Y: Infect Drug Resist. 2022)。2)MDRAを含むカルバペネマーゼ産生菌(CPO)の検出方法としてのイムノクロマト迅速法の有用性を検討した。臨床分離株のKPC 21株、OXA-48 9株、NDM 17株、IMP 11株およびMDRPを含む合計59株のCPO を、SuperCARBA培地及びLB寒天培地上でコロニー形成させ、IMP株に対してはクイックチェイサーIMPを、KPC、OXA-48、NDM、VIM、及びIMP株に対してNG-Test CARBA5を用いた迅速検査法を実施した。どちらの方法も検討したCPOは全て陽性判定で、non-CPO 5株はすべて陰性で感度・特異度共に100%で、CPOの検出には両検査ともに有用と考えられた(Nishida S: Infect Drug Resist. 2022)。3)新規抗菌薬セフィデロコルの当院分離MDRAに対する抗菌活性を測定し、良好な感受性を示すことを明らかにし学会発表した。4)薬剤耐性菌の迅速検出法に関する基礎研究を実施し学会発表した。
1)A.baumannii (A.b) is a good ball.チゲサイクリン(TGC) は多剤耐性A. b(MDRA) is a therapeutic agent. In the presence of TGC, MDRA is a good medium ball. TGC addition group was compared with non-addition group and co-cultured for 6 hours. The amount of active acid produced in a good sphere is different from that of particles, TGC addition group and non-addition group. The amount of bacteria produced and capsule formation was intentionally reduced after adding TGC for 2 hours. The thickness of the capsule of MDRA after adding TGC for 4 hours is intentionally reduced. TGC plays an important role in the development of MDRA.(Sato,Y: Infect Drug Resist) 2022)。2)MDRA includes a method for identifying CPO and a method for evaluating the usefulness of rapid detection. Clinical isolates of KPC 21 strains, OXA-48 9 strains, NDM 17 strains, IMP 11 strains and MDRP, including a total of 59 strains of CPO, SuperCARBA culture and LB cold culture, IMP strains, KPC, OXA-48, NDM, VIM, and IMP strains were rapidly detected by NG-Test CARBA5 CPO is positive, non-CPO 5 strains are negative, sensitivity and specificity are 100%, CPO detection is positive, CPO detection is useful (Nishida S: Infect Drug Resist. 2022)。3)The new antimicrobial activity assay for MDRA isolated from local hospitals and the new susceptibility assay were developed. 4) Basic research on rapid identification of resistant bacteria is carried out and the results are presented.

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Emergence Of Enterobacter Cloacae Complex Co-producing IMP-10 And CTX- M-3, And Klebsiella Pneumoniae Producing VIM-1 In Clinical Isolates In Japan
日本临床分离株中出现同时产生 IMP-10 和 CTX-M-3 的阴沟肠杆菌复合体以及产生 VIM-1 的肺炎克雷伯菌
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Satoshi Nishida;Yusuke Yoshino;Yasuo Ono
  • 通讯作者:
    Yasuo Ono
教育講演:微生物学から見た感染制御
教育讲座:从微生物学角度控制感染
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Taira Kawamura;Akari Samejima;Yukino Usui;Issac Prah;Samiratu Mahazu;Yusuke Ota;Ryoichi Saito;斧 康雄
  • 通讯作者:
    斧 康雄
CRISPR-Cas12a を用いた多剤耐性アシネトバクターのカルバペ ネマーゼ遺伝子検査
使用 CRISPR-Cas12a 检测多重耐药不动杆菌的 Carbape 线虫酶基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古賀 美沙希;西田 智;永川 茂;上田 たかね;佐藤 義則;斧 康雄;吉野 友祐
  • 通讯作者:
    吉野 友祐
Acinetobacter baumannii LOS Regulate the Expression of Inflammatory Cytokine Genes and Proteins in Human Mast Cells.
  • DOI:
    10.3390/pathogens10030290
  • 发表时间:
    2021-03-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kikuchi-Ueda T;Ubagai T;Kamoshida G;Nakano R;Nakano A;Ono Y
  • 通讯作者:
    Ono Y
海外治療歴のある一人の患者から分離された複数のカルバペネマーゼ産生菌のゲノム解析
1例有境外就诊史患者分离的多种碳青霉烯酶产生菌基因组分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西田智;吉野友祐;斧康雄
  • 通讯作者:
    斧康雄
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

斧 康雄其他文献

細胞外マトリックスタンパク質ラミニン-332 による単球からのマトリックスメタロプロテイナーゼ-9 産生調節
细胞外基质蛋白层粘连蛋白 332 对单核细胞基质金属蛋白酶 9 产生的调节
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鴨志田 剛;小川 崇;小柳 潤;佐藤 拓輝;古宮 栄利子;東 昌市;宮崎 香;斧 康雄;辻 勉
  • 通讯作者:
    辻 勉
健常な学生集団から回収されたメチシリン耐性ブドウ球菌の解析
从健康学生群体中回收的耐甲氧西林葡萄球菌的分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    金子 日向子;西田 智;永川 茂;上田 たかね;佐藤 義則;斧 康雄;吉野 友祐
  • 通讯作者:
    吉野 友祐
好中球とコリスチン耐性 Acinetobacter baumannii の相互作用
中性粒细胞与耐粘菌素鲍曼不动杆菌之间的相互作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鈴木 雄介;鴨志田 剛;赤路 卓哉;上田 たかね;西田 智;佐藤 義則;海野 雄加;永川 茂;祖母井 庸之;竹本 訓彦;秋山 徹;斧 康雄
  • 通讯作者:
    斧 康雄
Acinetobacter baumanniiのマスト細胞上への結合標的分子の解析
鲍曼不动杆菌肥大细胞结合靶分子分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    上田 たかね;鴨志田 剛;祖母井 庸之;西田 智;永川 茂;中野 竜一;中野 章代;菊地 弘敏;斧 康雄
  • 通讯作者:
    斧 康雄
アシネトバクター・バウマニの病原性と宿主免疫応答の解析
鲍曼不动杆菌致病力及宿主免疫反应分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐藤 義則;永川 茂;祖母井 庸之;斧 康雄;吉野 友祐
  • 通讯作者:
    吉野 友祐

斧 康雄的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

ADP封入ナノ粒子を血小板好中球複合体に作用させ凝固障害と炎症病態を制御する
ADP 封装的纳米颗粒作用于血小板-中性粒细胞复合物以控制凝血障碍和炎症状况
  • 批准号:
    23K24438
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
びまん型胃癌における新たな好中球-がん相互作用の解明
阐明弥漫型胃癌中新的中性粒细胞与癌症的相互作用
  • 批准号:
    23K27436
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
炎症性腎疾患における好中球核酸シグナルとイオンカレント
炎症性肾病中的中性粒细胞核酸信号和离子流
  • 批准号:
    24K11425
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
慢性好中球性白血病の病態形成メカニズム解明と新規治療標的分子の探索
阐明慢性中性粒细胞白血病发病机制并寻找新的治疗靶分子
  • 批准号:
    24K19191
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
敗血症改善薬として期待される「exCLEC1A」の好中球機能亢進機構の解明
阐明有望改善脓毒症的 exCLEC1A 增强中性粒细胞功能的机制
  • 批准号:
    24K19276
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
分泌型CEACAM3による好中球サブセット制御を介した腫瘍免疫制御機構の解明
阐明分泌的CEACAM3中性粒细胞亚群控制介导的肿瘤免疫控制机制
  • 批准号:
    24K01633
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
好中球細胞外トラップの評価による骨軟部肉腫のバイオマーカーと新規治療開発
通过评估中性粒细胞胞外陷阱来开发骨和软组织肉瘤的生物标志物和新疗法
  • 批准号:
    24K19602
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
クローン性造血における好中球・血小板の細胞間相互作用を介した血栓形成機構の解明
阐明克隆造血中中性粒细胞和血小板之间细胞间相互作用介导的血栓形成机制
  • 批准号:
    24K11564
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
好中球細胞外トラップに着目した糖尿病合併がんの特殊性の解明と治療への応用
阐明糖尿病相关癌症的特殊特征,重点关注中性粒细胞胞外陷阱及其在治疗中的应用
  • 批准号:
    23K24411
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
好中球と関連miRNA発現制御による創傷治癒遅延機構の解明と革新的治療法の開発
通过调节中性粒细胞和相关 miRNA 表达阐明伤口愈合延迟的机制并开发创新疗法
  • 批准号:
    23K21482
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了