甲状腺未分化癌に対する新規免疫療法の開発のための研究

未分化甲状腺癌新型免疫疗法开发研究

• 批准号: 20K08950
• 负责人: 井口 研子
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K08950/
• 关键词: 甲状腺未分化癌; シングルセル遺伝子解析; 可溶型CD155; CD155

甲状腺未分化癌は希少であるが極めて予後不良で治療困難な癌であり、新規治療の登場が期待され、他の癌種同様に免疫チェックポイント阻害療法の効果が注目されている。本研究では甲状腺未分化癌のシングルセル網羅的遺伝子解析を行い、癌微小環境を構築する免疫細胞群の特徴を解析することにより新規癌免疫療法の標的を探索するとともに、シングルセル網羅的遺伝子解析を生かして甲状腺癌の未分化転化に関与する遺伝子の探索を行うことを目的としている。本研究では甲状腺未分化癌、低分化癌、分化癌（乳頭癌、濾胞癌）の手術検体から新鮮組織サンプルを採取し、至適条件検討の後にシングルセル化、保存を行い、うち8サンプルのシングルセルRNAシークエンスを行った。現在、バイオインフォマティクス解析にて様々な視点での解析を行っている。また各サンプルに対し、甲状腺癌で腫瘍の発生やプログレッションに関与すると言われているドライバー遺伝子のBRAF V600E、TERTプロモーターなどの遺伝子変異の発現検索を行い、組織型、進行度、予後などの臨床データとシングルセル解析の結果とともに相関を解析している。さらに我々の研究グループはこれまでの研究で可溶型CD155が新規免疫チェックポイント分子として治療標的となる知見を得ている。ヒトと異なりマウスではCD155に可溶型のバリアントがないため、可溶型CD155強制発現マウスを作製し、可溶型CD155抗体治療モデルを樹立中である。

Undifferentiated thyroid cancer is rare, difficult to treat, new treatment is expected, and other cancer species are similar. The aim of this study is to analyze the genetic diversity of undifferentiated thyroid cancer, analyze the characteristics of immune cell populations, and explore new targets for cancer immunotherapy. In this study, we investigated the selection, preservation, and preservation of fresh tissue samples from undifferentiated thyroid carcinoma, poorly differentiated thyroid carcinoma, and differentiated thyroid carcinoma (papillary carcinoma, filter cell carcinoma). Now, if you want to get started, you have to go through the process. The results of the analysis of BRAF V600E, TERT, and clinical features of thyroid cancer tumor development, histology, progression, and prognosis were analyzed. The soluble CD155 has been identified as a new immune molecule and therapeutic target. CD155 soluble form, CD 155 stress development, CD155 soluble antibody therapy, CD155 soluble form, CD155 soluble form.

项目成果

新規免疫チェックポイント阻害療法開発への取り組み

开发新的免疫检查点抑制疗法的举措

• 发表时间: 2022
• 作者: 井口研子;松尾知平;原尚人;渋谷和子;渋谷彰
• 通讯作者: 渋谷彰

CD155 mutation (Ala67Thr) increases the binding affinity for and the signaling via an inhibitory immunoreceptor TIGIT.

• DOI: 10.1111/cas.15526
• 发表时间: 2022-11
• 期刊: Cancer science
• 影响因子: 5.7