Development of the platform of gene therapy for inherited retinal diseases using gene-editing technologies
利用基因编辑技术开发遗传性视网膜疾病基因治疗平台
基本信息
- 批准号:20K09823
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Iwagawa Toshiro其他文献
網膜オルガノイドを用いた網膜変性疾患遺伝子NMNAT1の機能解析
使用视网膜类器官对视网膜退行性疾病基因 NMNAT1 进行功能分析
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hamano Fumie;Kuribayashi Hiroshi;Iwagawa Toshiro;Tsuhako Asano;Nagata Katsuyuki;Sagara Hiroshi;Shimizu Takao;Shindou Hideo;Watanabe Sumiko;栗林寛 - 通讯作者:
栗林寛
Iwagawa Toshiro的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Iwagawa Toshiro', 18)}}的其他基金
The roles of histone modifications in retinal degeneration
组蛋白修饰在视网膜变性中的作用
- 批准号:
18K16949 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
相似海外基金
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号:
23K24300 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究
有助于核酸疫苗和基因组编辑基因治疗的安全性评价和安全运行的研究
- 批准号:
23K24601 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
臓器・細胞選択的in vivoゲノム編集による難治癌の遺伝子治療法開発
利用器官/细胞选择性体内基因组编辑开发顽固性癌症的基因疗法
- 批准号:
23K27454 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成
为实现创新基因组编辑基因治疗奠定全面基础
- 批准号:
23K27750 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ナノミセル-mRNA医薬による急性感音難聴の革新的遺伝子治療モデル
使用纳米胶束-mRNA药物治疗急性感音神经性听力损失的创新基因治疗模型
- 批准号:
24K12696 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発
开发用于视网膜色素变性治疗的基因组编辑基因治疗载体平台
- 批准号:
24K12781 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血液脳関門を克服するGM1ガングリオシドーシスへの遺伝子治療法の開発
克服血脑屏障的 GM1 神经节苷脂沉积症基因疗法的开发
- 批准号:
24K10959 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
福山型筋ジストロフィーの新規モデルマウスを用いた病態解明と遺伝子治療の検討
使用福山性肌营养不良症新小鼠模型阐明病理学并研究基因治疗
- 批准号:
24K11000 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
成人T細胞白血病に対するCRISPR-Cas13を用いた遺伝子治療戦略の開発
使用 CRISPR-Cas13 开发成人 T 细胞白血病基因治疗策略
- 批准号:
24K11570 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ALSに対するLOTUSによる遺伝子治療の開発
使用 LOTUS 开发 ALS 基因疗法
- 批准号:
24K10624 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)