血清CTRP3低値は骨粗しょう症や脆弱性骨折の発症リスクを高めるか

低血清 CTRP3 是否会增加患骨质疏松症和脆性骨折的风险?

基本信息

  • 批准号:
    20K10485
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

これまでに、in vivo実験においてC1q/tumor necrosis factor (TNF)-related Protein 3 (CTRP3)には、破骨細胞分化誘導因子誘導性の破骨細胞形成と骨破壊を低下させる働きがあることが報告され、骨粗しょう症の予防や治療に有用な新たな物質であることが期待される。しかしながら、これまでヒトを対象とした研究報告はほとんどなく、未だエビデンスが不十分なのが現状である。そこで、申請者らは、地域住民を対象にした前向きコホート研究において、血清CTRP3低値が骨粗しょう症、脆弱性骨折の発症リスクを高めるかを縦断的に検討することを目的とした。申請者らは、2007年から男性2174人を対象に前向きコホート研究を実施している。2007年と2008年にはベースライン研究において、2012人が調査を完遂しており、二重エネルギーX線吸収法により骨密度を精密に測定し、問診により生活習慣、疾患既往歴(骨折を含む)等の情報を得ている。また、このベースライン研究の際に参加者から血清を得て、凍結保存している。この凍結保存血清を用いて、2020年度から2021年度にかけて血清中のCTRP3をELISA法(Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay:酵素結合免疫吸着検定法)、を用いて1251検体の測定を行った。2022年度は、ベースライン調査を完遂した2012人の内、死亡、調査拒否、住所不明等を除いた1317人に対して、新規の骨折発生を把握するために郵送によるアンケート調査を行った。アンケート内容は、ベースライン調査以降の骨折の有無、骨折部位、骨折発生日、骨折の理由、診断の有無等についてであった。アンケートを送付した1317人の内、912人から回答が返ってきた。
迄今为止,据报道,在体内实验中,C1Q/肿瘤坏死因子(TNF)相关的蛋白3(CTRP3)具有减少破骨细胞分化诱导因子诱导的破骨细胞的形成和骨骼破坏的功能,并且预计它是一种新物质,可用于预先治疗和治疗新药物。但是,到目前为止,关于人类的研究报告很少,目前的情况仍然没有足够的证据。因此,旨在纵向确定低血清CTRP3水平是否会增加骨质疏松症和脆弱性裂缝的风险是否会在当地居民的一项前瞻性队列研究中增加风险。自2007年以来,申请人一直在对2174名男性进行一项前瞻性队列研究。在2007年和2008年,2012年的人们在基线研究中完成了调查,并使用双能X射线吸收精确地测量了骨密度,以及有关生活方式习惯,疾病史(包括裂缝)和其他信息的信息,并通过医学访谈获得了其他信息。此外,在这项基线研究中,从参与者那里获得了血清,并保存了冷冻保存。使用这种冷冻的血清,使用ELISA方法(从2020年至2021年)使用血清CTRP3测量了1,251个样品。在2022年,我们进行了邮寄调查,以确定完成基线调查,不包括死亡,拒绝调查或未知地址的2012年人们中有1,317人发生的新骨折发生。调查包括自基线调查,断裂位置,骨折日期,骨折的原因以及是否进行诊断以来是否发生了断裂。在发出调查的1,317人中,有912人回答。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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