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抗炎症薬による生体侵襲時の腫瘍増殖抑制効果のメカニズム解明

抗炎症薬による生体侵襲時の腫瘍増殖抑制効果のメカニズム解明
阐明抗炎药物在生物侵袭过程中抑制肿瘤生长的机制
批准号:
20K16383
负责人:
小林 登
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2020
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2020-04-01 至 2021-03-31

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当教室では、過去にステロイドによる腫瘍増殖抑制効果ならびに転移抑制効果のメカニズムについて報告した。しかし、ステロイドには不明な点が多いため、抗炎症薬としてステロイドの代わりに抗IL-6受容体抗体を用いることで、より選択的なシグナル伝達経路を抑制し、手術侵襲を想定した炎症時のIL-6を介した腫瘍増殖の抑制メカニズムについて検討することを目的とした。令和2年度には、in vitroにおいて、胃癌細胞株に胃癌細胞株MKN-45、recombinant IL-6、抗IL-6受容体抗体を用いて、proliferation assay、細胞周期解析、EMTマーカーの評価を行なった。proliferation assayでは、recombinant IL-6投与により、有意な増殖を示し、抗IL-6受容体抗体はその増殖効果を抑制した。また、細胞周期解析にて、IL-6により、G1からG2、S期への移行を確認した。EMTマーカーについては、有意な結果が得られなかった。 in vivoにおいて、まず手術侵襲を想定した炎症惹起モデルとして、CLPモデルを用いることとし、CLP群はコントロール群に対して、腫瘍増殖が促進されることが示唆された。今後は、in vitroにおいて、浸潤能、遊走能などの機能解析も行い、in vivoにおいて、抗IL-6受容体抗体の腫瘍増殖抑制効果の検討を行う予定としている。また、胃癌において再発形式として多い、腹膜播種についても抗IL-6受容体抗体の抑制効果の検討を行なっていく予定している。
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会议论文
発達初期コミュニケ-ションの定量的研究
発達初期コミュニケーションの定量的研究
MCLS(川崎病)の本態解明に関する総合研究
  • 批准号:
    56370022
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
  • 资助金额:
    $7.68万
  • 财政年份:
    1981
  • 负责人:
    小林 登
  • 依托单位:
周産期感染症の特性に関する臨床的ならびに比較生物学的研究
  • 批准号:
    X00050----337031
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
  • 资助金额:
    $4.86万
  • 财政年份:
    1978
  • 负责人:
    小林 登
  • 依托单位: