IDH変異神経膠腫における多様なサブクローンからの治療抵抗性の識別と進化系統

IDH突变神经胶质瘤不同亚克隆的治疗耐药性的鉴定和进化谱系

• 批准号: 20K17960
• 负责人: 青木 恒介
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2022-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K17960/
• 关键词: 神経膠腫; 治療抵抗性; CRISPR/Cas9; CRISPRスクリーニング; IDH変異

脳腫瘍、特に低悪性度神経膠腫のゲノム異常が明らかになりつつある。神経膠腫の8割はIDH1変異が腫瘍発生に関与し、乏突起膠腫系と星細胞腫系の系譜に分かれ、特有の遺伝子変化を獲得しながら、 時間空間的に指向性を持って悪性転化・進展する。低悪性度神経膠腫に対する化学療法や放射線治療は腫瘍縮小効果を示すが、経過中次第に抵抗性を示すようになる。これらの腫瘍が腫瘍発生~診断~悪性転化~腫瘍死という時間軸のなかで、治療抵抗性をいかに獲得してくるのかは不明である。本課題では、IDH1変異神経膠腫において(1)治療抵抗性を持つサブクローンの起源と、(2)腫瘍発生~悪性転化~腫瘍死という時間軸におけるゲノムとエピゲノムの変化が、治療抵抗性にいかにかかわっているのかを明らかにすることを目指す。我々は、IDH1変異神経膠腫細胞株に対し、新規分子標的薬である変異IDH1阻害剤を投与した際の、細胞の増殖能や形態的変化、変異タンパク質が産生するD-2-ヒドロキシグルタル酸(D2HG)の発現量や、RNAシークエンスによる網羅的な遺伝子発現を確認した。その結果、変異IDH1阻害薬は、D2HGの発現を有意に抑制し、DNAおよびヒストンのメチル化による抑制されていた遺伝子の発現が高まる一方で、増殖能や細胞形態には変化を起こさなかった。当初の計画では、DNAバーコードライブラリを用いた治療によるサブクローン変化の追跡を予定していたが、入手可能な細胞株は阻害薬投与の有無による増殖変化を示さなかったため、サブクローン変化追跡には不向きと判断された。代わって我々は、CRISPR/Cas9を用いて遺伝子機能と治療抵抗性に関するゲノムワイドな探索を行った。その結果、変異IDH阻害薬に対する治療抵抗性を引き起こす候補遺伝子を同定し、現在in vitro実験を進めている。

For example, if you have a low degree of neurosis, you may not be able to detect it. The 8-segment IDH1 variation of neuroma is related to tumor development, pedigree analysis of neuroma and astroma, acquisition of unique genetic variation, and temporal and spatial directivity. Chemotherapy and radiation therapy for low-grade neurosis have shown signs of tumor reduction, and secondary resistance has been shown. The tumor development ~ diagnosis ~ sex transformation ~ tumor death ~ Timeline ~ treatment resistance ~ acquisition ~ unknown ~ This topic includes: IDH1: Different neurogliomas: (1) The origin of therapeutic resistance,(2) The development of tumors, the development of tumors, and the development of tumors. Timeline: The development of tumors, the development of tumors, and the development of therapeutic resistance. We confirmed the production of D-2-glucuronic acid (D2HG) and the development of a novel DNA sequence in IDH1-specific glioma cell lines during the administration of different IDH1 inhibitors, changes in cell proliferation and morphology, and the production of different DNA sequences. As a result, different IDH1 inhibitors and D2HG production were intentionally suppressed, DNA and cell culture were suppressed, and cell culture was enhanced. The original plan was to determine whether the DNA gene was used in the treatment, whether it was used in the treatment or not. CRISPR/Cas9 gene function and therapeutic resistance The results, different IDH resistance to treatment resistance, and candidate genes were determined and now in vitro.