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抗血栓薬服用が外傷性脳損傷に与える影響

服用抗血栓药物对颅脑损伤的影响

基本信息

批准号：
20K18988
负责人：
多々良有紀
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Tokyo Women's Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18988/
关键词：
外傷性脳損傷抗血栓薬炎症細胞

项目摘要

高齢者は、様々な機能低下により外傷性脳損傷を生じる可能性が高く、さらに基礎疾患や投薬の影響により損傷悪化を招くケースが考えられる。外傷性脳損傷を悪化させる要因や重症度を把握することは、正しい診断や治療、死因究明のために重要である。抗血栓薬服用者が外傷性脳損傷を受傷した場合、出血増大の副作用により外傷性脳損傷が悪化することが予想される。研究では、抗血栓薬を投与したマウスに外傷性脳損傷を受傷させ、抗血栓薬服用時における外傷性脳損傷の増悪の程度および血中抗血栓薬濃度との関係性を明らかにする。本研究は、抗血栓薬服用者が外傷性脳損傷受傷の危険性を評価、さらに重症化を防ぐための対策および診断と治療につなげること、法医学診断への応用を目指すこと目的とし、実験を行っている。これまでワルファリン（抗凝固薬）を投与したマウスによる実験を行ってきた。今年度はこれまで得たサンプルを用いて脳出血量の測定に加え、ワルファリンとワルファリン代謝物の血中濃度を定量することで、外傷性脳損傷の増悪機序を解析した。ワルファリン高投与量において損傷群は未受傷群に比べ、受傷後1日目にプロトロンビン時間が有意に延長し、脳出血量は有意に増加し、また、ワルファリンと7-水酸化ワルファリンの血中濃度は高値となる傾向が観察された。従って、ワルファリン服用時には受傷後1日目に脳挫傷に伴う脳出血が増大することが示された。外傷性脳損傷が増悪する機序に受傷後の血液凝固能障害と血中ワルファリン濃度高値の関与が示唆された。現在、上記の結果を踏まえ、薬物分解酵素の定量を分析中である。

High risk of injury due to low functioning, high risk of injury due to underlying disease, low risk of injury due to low functioning, high risk of injury due to underlying disease, and high risk of injury due to low functioning. Traumatic injuries are important for understanding severity, diagnosis, treatment, and cause of death. Antithrombotic agents are considered to cause side effects such as traumatic injury and increased bleeding. This study aims to clarify the relationship between the administration of antithrombotic agents and traumatic injury, the extent of traumatic injury, and the concentration of antithrombotic agents in the blood. This study aims to evaluate the risk of traumatic injury among users of antithrombotic drugs, to prevent and treat severe injuries, and to provide guidance for the use of forensic medicine in diagnosis and treatment. This is the first time that I've seen this. This year, we have used this software to determine the amount of bleeding and quantify the blood concentrations of albumin and albumin metabolites to analyze the mechanism of the increase in traumatic injuries. The high dose and volume of the injury group were higher than those of the uninjured group. The time of the injury was intentionally prolonged. The amount of bleeding was intentionally increased. The blood concentration of the 7-hydroxylated group was higher than that of the injured group. When taken, the bruise increases 1 day after the injury. The mechanism of traumatic injury is related to blood coagulation impairment after injury and high blood concentration. Now, the results of the above note are in progress, and the quantitative analysis of chemical decomposition enzymes is in progress.