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Pathophysiological significance of astrocyte in developmental disorders with gene abnormalities

Pathophysiological significance of astrocyte in developmental disorders with gene abnormalities
星形胶质细胞在基因异常发育障碍中的病理生理学意义
批准号：
20K21589
负责人：
Nagata Koh-ichi
金额：
$4.08万
依托单位：
Institute for Developmental Research Aichi Developmental Disability Center
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-07-30 至 2023-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K21589/
关键词：
アストロサイト発達障害モデルマウスマウスモデル遺伝子異常電気穿孔法中枢神経

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Heterotrimeric G-protein, Gi1, is involved in the regulation of proliferation, neuronal migration and dendrite morphology during cortical development in vivo.
异三聚体 G 蛋白 (Gi1) 参与体内皮质发育过程中增殖、神经元迁移和树突形态的调节。
DOI： 10.1111/jnc.15205
发表时间： 2021
期刊： J. Neurochem.
影响因子： --
作者： [Hamada N, Iwamoto I, Kawamura N, Nagata K.]
通讯作者： Nagata K.
Impaired Function of PLEKHG2, a Rho-Guanine Nucleotide-Exchange Factor, Disrupts Corticogenesis in Neurodevelopmental Phenotypes.
Rho-Guanine核苷酸交换因子Plekhg2的功能受损，破坏了神经发育表型中的皮质生成。
DOI： 10.3390/cells11040696
发表时间： 2022-02-16
期刊： Cells
影响因子： 6
作者： [Nishikawa M, Ito H, Tabata H, Ueda H, Nagata KI]
通讯作者： Nagata KI
University of Genoa(イタリア)
热那亚大学（意大利）
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
発達障害責任遺伝子 PLEKHG2 の神経組織における発現解析．
神经组织中负责发育障碍的基因 PLEKHG2 的表达分析。
DOI： --
发表时间： 2020
期刊：
影响因子： --
作者： [永田浩一, 西川 将司, 伊東 秀記, 野田万理子, 浜田奈々子, 田畑 秀典]
通讯作者： 田畑 秀典
共 19 条
    Pathophysiological mechanisms of neurodevelopmental disorders caused by abnormalities of cell cycle-regulatory genes
    Molecular mechanism of autism caused by gene abnormalities of the clock genes
    Live-imaging of synapses in the model system of neurodevelopmental disorders
    Genetic and molecular analyses of causative genes for autism-spectrum disorders
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